Je me reconnais quasi 100% je savais que le tempérament faisait partie de la fibro. Je suis de Belgique et je recherche justement un bon rhumatologue. Merci pour vos explications que je recherchais

J'aimerai ajouter une information, il semblerais que je soit atteind par cette "maladie" depuis 3 ans. Et cela aurait commencer quelques semaines apres mon episode de covid. J'ai vue et lut beaucoup de temoignages dans ma vie ou sur les forum dédiés au covid chronique comme #apresj20 ou autres reportages au canada en suisse et en allemagne. Ce que je deduit de mes 3 ans de recherches serai que beaucoup de gents ont developper une fibromialgie ou un genre de "covid chronique" quelques semaines ou quelques mois apres avoir etait malade. Dans mon cas, sportif de haut niveau 25 ans de sport extreme , début des crises de poussé de fybromialgie apres 2 mois de covid en 2021 (a 36 ans) et depuis 3 ans pratiquement auqune améliorations, apres plus de 100 sceance de kinésithérapie, des essaies de benzodiazepine et anti depresseurs. Sans succes. Les antalgiques ont pratiquement auqune efficacité. Les muscles touchée sont , le trapeze , le sterno mastoide , le masseter ,le pectoral , les rombloides , le deltoide , et les plus douloureux sont les dentelés posterieurs et anterieurs. J'espère que mes informations seront utiles. Aujourd'hui j'ai simplement appris a vivre avec je fait du sport avec les douleurs , et j'arrête lorsque cela est insupportables. Et je fait 20 klm a pied par jours avec et sans douleurs dans l'espoir d'un amélioration. (Prêt de 15 000 kLM en 3 ans à pied juste pour évacué le stresse et généré les anti douleurs naturelles).

Oui mon corps craque. Trop d'émotions aussi. Les autres m'envahissent. Je les ai trop laisser entrer. Les médicaments psychiatriques peuvent ils encrasser l'organisme ? Jen ai pris beaucoup. Maintenant plus. Oufff. Je pense être electro sensible aussi. Wifi etc. Données mobiles. Je ne transpire quasiment pas. Au beaucoup de démangeaisons inexpliquées. Et des douleurs musculaires insupportables. Je marche tous les matins, médite, prie, chante et écrit. Mais je souffre tout le temps. Merci pour votre approche réconfortante.

Mon médecin traitant m'a diagnostiqué ma fibromalgie et ma rhumatologue également. Je suis sur Lyon

Cela fait 10 ans

Mois cela que j’ai cette maladie maintenant j’arrive à ne plus sentir mes douleurs .comment vous joindre car j’ai que youtube

Bonjour. J'ai 66 ans, 3 merveilleux enfants, 2 belles filles que j'adore aussi, au bout de 45 ans de vie commune, je suis au bord de la rupture d'avec mon mari. Mais quel soulagement de vous entendre. L e 1er médecin à qui j'ai confié mon mal être du aux douleurs etc, m'a prise pour une femme dépressive, et quand j'ai évoqué le nom de Fibromyalgie, il a dit que pour lui ça n'existe pas, j'en ai conclu, que je devais être bonne à enfermer... J'ai pourtant été diagnostiquée il y a environ 10 ans, on m'a fait prendre des anxiolytiques, des antidépresseur anti douleur et autres. J'ai vu des thérapeutes, parce que mon mari me prenait pour une bipolaire dans les moments où je n'en pouvais plus. Je me suis retrouvée dans tous les cas que vous avez décrits, plus ou moins intenses, mais dans tous. Les médicaments me donnant juste encore envie de me "suicider" (chose que je n'aurai jamais fait, j'aime trop mes enfants pour leur infliger un tel choc) je me suis heureusement tournée vers une homéopathe qui gérait autrefois les allergies de mes 3 garçons. Et depuis 6 ans, je bénéficie d'une réelle aide au quotidien côté douleurs, un moment donné côté sommeil, un autre côté concentration, et surtout émotionnel, régulièrement elle me changeait un composant de l'ordonnance afin de gérer comme vous le disiez, les pics. C'est si réconfortant de vous entendre mettre les mots exactes sur ce que les personnes atteintes de FB vivent au quotidien. Merci à vous et courage à tous ici.

Blablabla

Très exigeante envers moi même , très à l’écoute des autres , sensible et fonceuse , maman solo 18 ans de trois enfants, pas le choix jusqu’au jour où le corps lâche véritablement , ramassée par le SAMU . 6 ans de douleurs chroniques, fibromyalgie, polyarthrite, capsulâtes rétractile bilatérale, vitiligo , sommeil inexistant, épuisement

Très juste , des super women qui ne s’écoutent pas , qui priorisent les autres et pas le temps pour nous , pas le choix , sensibles et de véritables éponges ,

C’est exactement ça, je me reconnais complètement dans cette description

J'essaie tant bien que mal de vous écouter, mais on ne m'a pas diagnostiqué ayant la fibromyalgie mais je l'ai en plus de l'intestin irritable. Mais ce n'est pas évident aussi pour moi de vous écoutez parler, parce que cela aussi m'épuise, désolée. Alors si il y a quelque chose que je pourrai prendre ou faire dites le moi pour ne plus avoir autant de brûlure dans mes os merci.

Bonjour à tous, personnellement j'ai trouvé des aides auprès des acupuncteurs et de la medecine alternative. J'ai aussi fait beaucoup de tri dans mes relations. Etant tres empathique, je me faisais vampiriser par des personnes venant vers moi pour se nourrir de mon énergie sans beaucoup de retour. Je valide votre vision. Merci.

Heureusement qu'il u a des personnes comme vous, avec la médecin allopathique on ne fait que charger le corps de toxines avec les traitements chimiques proposés.

Exactement, famille dysfonctionnement, vie de couple sans couple😅, c'est à dire tout assumer jusqu'au bricolage puisque homme fantôme. Quand il y a des enfants, comment faire autrement ? Ils ne f'elevent pas tout seul

Bonjour, oui c'est exactement cela. J'ai souffert d'endometriose toute ma vie et ces souffrences à répétition mon épuisées. Femme célibataire sans soutien familial, j'etais obligé de travailler à temps complet mais cela était trop pour moi. Épuisement puis vie de couple avev un homme se reposant sur moi. Je portais tous, pas le choix que de jouer les deux rôles. Puis cancer colorectal, encore seule avec les enfants...chocs émotionnels +Stress+ pas de soutien égal fibromyalgie. Et les critiques je n'en parle même pas, la famille, l'entourage qui vous traite effectivement de fainéant alors qu'on lutte tous les jiurs pour rester debout.On vient de me diagnostiquer l'apnée du sommeil. Depuis que je suis equipée, je vais un peu mieux. Il y aurait beaucoup à dire, les medecins meme les kinés ne comprennent pas toujours. Bon courage à toites et à tous. Nius sommes de belles personnes.

Avez vous des preuves scientifiques sur les causes dont vous parlez ? Je suis surprise car pourquoi on n'utilise pas la recherche de ces toxines comme marqueurs de la maladie ? Comment mesurer le manque d'evacuations des déchets corporels scientifiquement ? Merci pour vos réponses et bonne soirées. ..

Je souffre de fribromyalgie, diagnostiqué après une dizaine d'années d'errance médicale. Le médecin m'a dit de prendre rendez-vous au centre anti-douleur. On m'a mis sur liste d'attente, c'était fin 2021. Finalement mon premier rendez-vous aura lieu en aout 2024, après quasiment 3 ans d'attente. On va dire que je ne suis plus à quelques années près.

Dormir, moi je dors profond et pourtant,quand je me réveille je suis encore fatiguée et mal, les bras, les doigts, mauvaise circulation de l eaux dans les jambes douleurs dans la poitrine

Faut-il faire un régime pour guérir ?

R. Pour ma part j ai été diagnostique fibriomalgique...ca fait 30 ans..tjrs mal..effectivement les symptômes sont bien celà comme décrit la personne..de plus attente également de spondylarthrite enquilosante et dernièrement..gougero...la totale..je vie avec...dur dur...heureusement je ne suis pas sur 1 fauteuil. Je reste active mais j en bave grave...comme on dit.. Suzanne

Bonjour. Donc pour l'émonctoire féminin, il est mauvais de prendre une pilule en continue qui bloque les règles?

J'hallucine... je me retrouve dans presque tout ce que vous dites. 😮 Merci pour ce que vous faites. Je comprends enfin que je dois m'occuper de moi et de mon corps. J'ai été diagnostiquée fibromyalgique et j'étais perdue. Un an que je prends des antidouleurs puissants pour rester debout. Parce que je dois encore et encore me montrer forte, aider, être une mère parfaite, etc.. mais je cherchais une solution pour ne pas rester sous médicaments toute ma vie et là j'ai envie de pleurer.

On ne guérit pas de la fibromyalgie

Une généraliste et un médecin du travail ont évoqué cette piste mais je ne trouve aucun spécialiste qui croit que ce syndrome existe (rhumatologues, neurologues, médecine interne...). La fameuse errance médicale...

Je me retrouve totalement . J ai trouver mes méthodes qui marchaient grâce à ma détermination. La première chose la nourriture puis sur le psyché

Je viens tout juste d'être diagnostiquée. Je comprends pas tout. C'est venu à cause de mon covid y'a deux ans ? Enfin j'avais mal avant mais depuis mon covid c'est pire. Merci pour la vidéo

J'ai été diagnostiquée par une rhumatologue C'est moi à 100% dans votre vidéo. J'ai un rdv centre anti douleur bientôt Je suis à bout tellement je souffre

S O S pour moi

pourquoi pas moi maladie depuis 2005 je marche a la morphine 25 MG tout les deux jours les douleurs reviennes en pire

BSR est ce que la fibromyalgie sa fait mal que du côté droit merci

Merci. L’épine calcaneenne se voit aussi assez souvent quand il y a un Sed (syndrome denhler danlos). J’imagine que la faiblesse des tissus conjonctif (particularité du sed, dois favoriser le manque de soutien du pied et de sa structure.

Whaou c est tout à fait ça

Bonjour, je suis née sans thyroïde, ça veut dire que j’ai une hypo thyroïdie congénitale. J’ai déjà conscience des difficultés que cela engendre, comme par exemple être déjà facilement fatiguée, plus instable émotionnellement, être bien suivie,… avoir l’aide psychologique, nécessaire… Mais en parallèle, cela fait des années que j’ai des crises de douleur qui sont Omniprésentes, certaines qui surviennent par crise, d’autres qui sont persistantes, et en fait j’en viens à bout, parce que même le centre des douleurs ne m’apporte pas de solution, et cela fait depuis peu que je m’interroge sur le cas de la fibromyalgie, me demandant si je ne suis pas concernée. Mais comment faire ? Sachant que l’hypothyroïdie est aussi un vecteur de nombreux problèmes, même si cela ne devrait pas être responsable des douleurs chroniques que je subis?

J'ai arrêté le gluten moins de douleur forte mais elles sont tjrs là

C'est ce que je vis à 100 % vous m'avez totalement décrite j'ai été détecté fibromyalgique il y a 6 ans environ ça va être compliqué de trouver du boulot

Je trouve que de toutes les vidéos,c'est la votre la plus claire,la plus complète à ce sujet.

10/ 10 pour moi 😢

Merci. Première fois qu on expliqué aussi bien tout ce que je vis .

Vous travaillez sur les métaux lourds/la fibromyalgie liees a Epstein bar virus ?

Et la thyroïde ? Les glandes surrénales ? Lepsteins Bar ? Les métaux lourds ? Les neurotransmetteurs pourquoi ne pas en parler?

Merci de cette analyse. Ça me donne de l'espoir. Aujourd'hui je souffre énormément. Je vais suivre vos conseils avisés. Votre démarche est louable.

Vous prenez en compte l'eptein bar virus?

Ça peut venir de l'hypothyroïdie en fibromyalgie

Fibromyalgie depuis maintenant 15 ans. La veille de mes 40 ans. Je suis très informée sur les causes de cette pathologie. Il y a un déréglement au niveau du cerveau. Le cerveau interprète mal l information douleur. Bien plus complexe que présences de cristaux.....vous n êtes pas médecin !!! Votre théorie est farfelue. J ai honte pour vous !!!

Bonjour, hier je suis allée chez un rhumatologue et j ai été traumatisée par lui. Je m explique : Jai exactement tout ce que tu racontes sur ta vidéo et ca depuis septembre, ca fait 4 rhumatologue qui me dit quec est dans ma tête, je suis trop grosse et je dois faire du sport. Hier ca été la goute de trop. Il m a traité d affabulatrice car j ai des béquilles pour me déplacer, que je dois faire du sport alors que j en ai jamais fait et tout allait bien. Il m a porté main 3fois au visage en rigolant, se moquant de moi en me disant "allez ca va allez...". Il a été audieux et m a dit un diagnostic au pif car je le faisais chier. Je n ose même plus allez chez les médecins, j ai eu des claques metal et je n ai même pas su allez travailler aujourd'hui car j ai mal partout comme si on m'avait battue. Je demande pas d aide.... je partage mon expérience et merci pour tes vidéos j arrive a voir plus claire.

Tu décris parfaitement ce que je ressent

Le compte est bon 10/10🥺

Bonjour Que proposez-vous qui soit si différent de tout ce que j’ai testé durant 30 ans d’errance médicale et de rdv en médecine alternative recommandé par les amis, les collègues… et qui n’ont servis à rien. Après diverses tentatives durant mes deux années de cours de naturo. Après le traitement Neurontin… Je pense avoir fait le tour, et si les douleurs diminuent lorsque je mange hyper sainement et équilibré et lorsque je pratique une détox et revitalisation… elles sont malheureusement toujours présentes. Vous proposez un remboursement si nous ne sommes pas « guéris ». Je vous propose la méthode Chinoise, guérissez moi et je vous paierai, probablement au-delà de vos espérances…

Depuis plus de dix ans , une horreur, plus de vie !