Oh bon sang... je me reconnais tellement dans le passage "Mmm, ce truc a l'air de correspondre, mais naaaaan, je suis juste une feignasse pas douée", 10 témoignages plus tard "nan, ok, ça correspond, mais quand même, quelqu'un s'en serait rendu compte si j'avais ça. Non ?" Ben, non, apparemment^^

J'ai beaucoup ri nerveusement quand tu as décrit le chemin typique que les personnes parcourent, surtout quand tu as dit "je suis une personne horrible qui s'accapare les difficultés des personnes handicappées" parce que c'est EXACTEMENT ce que j'ai vécu. Tu as parfaitement décrit toutes les étapes par lesquelles je suis passé. Aujourd'hui, je suis arrivé au bout de la procédure de diagnostique et je suis bien :D Mais c'est vrai que c'est long et difficile.

Merci de ne pas dévaloriser l'auto-diagnostique, c'est trop rare à mon goût. Je me suis auto-diagnostiqué quelques trucs mais j'ose pas en parler à du personnel médical de peur qu'il me dise que je mente ou que j'ai tort. Je ne sais pas comment faire parce que je pense que ça m'aiderait au moins au niveau de mon entourage pour qu'il sache que je cherche pas juste à faire mon intéressante comme ils peuvent le penser.

Cette description du vécu, de la construction du déni et du parcours d'autodiag est si exacte o__o. Merci yet again :).

Je suis autiste d’asperger et j’ai 15 ans, j’ai été diagnostiquée il y a un an. Je suis aussi Haut Potentiel Intellectuel. Depuis petite je savais que je faisais des crises d’autisme (shutdown). Je ne répondait plus et ne savait plus ou j’étais. Cela m’arrivait plusieurs fois par jour. Mes parents n’ont jamais rien suspecté (la preuve, j’ai été diagnostiquée à 14 ans...) et n’ont jamais eu la moindre petite poussière de doute sur le fait que je sois différente des autres enfants. Mais moi, je le savais. J’avais une multitude de symptômes: Crises( shutdown et occasionnellement meltdown) Difficultés de socialisation (je n’interagissait avec personne, J’avais très peu d’amis et je n’imaginais même pas m’en faire d’autres.) Difficultés d’identification d’émotions faciales (C’était un point très important qui aurait du sonner l’alarme. Je ne comprenais pas que mes parents ou professeurs étaient en colère ou autre avant qu’ils s’expriment verbalement. Cela à causé beaucoup de problèmes avec les autres qui 99.9% du temps, pensait que je me moquait d’eux.) Niveau d’empathie très bas (Je n’aimais pas les autres pour ce qu’ils étaient mais pour ce qu’ils faisaient. Cela était également problématique en famille car les parents et frères on longtemps cru que je ne les aimais pas et ma mère a aussi pensé que j’avais des problèmes liés à la psychopathologie... que j’étais folle à cause de mon sang froid et mon indifférence totale) Quotient Intellectuel: (j’avais au dessus de 140, Mais ça ne m’a jamais marqué car je sais que c’est juste un nombre et pas la définition d’une personne. Je réfléchis plus rapidement que la plupart des personnes BIEN SUR quand je suis dans un environnement convenable. Sinon, c’est l’inverse qui se produit, je n’arrive pas du tout à me concentrer et suis très en retard sur les autres.) Tous ses symptômes, je les ai eus depuis ma naissance. Je le sais. Mes parents ne le réalisent même pas encore. Aujourd’hui, j’ai régulièrement des crises Shutdown. J’ai très rarement des Meltdown, heureusement. Mais j’aimerais que mes parents reculent d’un petit mètre et repensent à ma vie et réalisent que je suis autiste depuis ma naissance, que c’est comme ça et que j’ai besoin d’aide puisque je fais toujours des crises plusieurs fois par jour. Voilà pour la petite histoire, merci pour la vidéo, très bien expliquée.

Merci pour cette vidéo ! Quand j'avais 11 ans j'avais déjà d'énormes difficultés sociales et des IS très envahissants, des stéréotypies assez visibles, etc. J'étais passionné.e de psychologie et un jour je suis tombé sur ce qu'on appelait à l'époque le "syndrome d'asperger". Je m'y suis immédiatement reconnu.e mais je me suis dit "non, j'exagère, j'ai pas autant de difficultés que ça, je suis juste bizarre, c'est irrespectueux de ma part de me mettre au même niveau qu'eux, ils ont beaucoup plus de difficultés". Et j'ai enfoui cette idée profondément au fond de moi pour ne plus y penser. A tel point que quand j'ai appris que mon père, décédé, avait été diagnostiqué autiste quand il était jeune je n'ai pas tilté. Même en prépa, quand j'ai fait un burn out et que ce qui me fatiguait ce n'était pas les cours mais les relations sociales permanentes avec mes camarades, je n'ai pas tilté. Il a fallu qu'une psychiatre me dise "ce que vous me racontez, ça me fait beaucoup penser au ce qu'on appelait autrefois le syndrome d'asperger" pour que je réalise que j'aurais peut-être pu gagner 10 ans de prise en charge si j'avais osé m'auto-dagnostiquer à l'époque. En sortant de cette consultation j'ai pleuré de soulagement, mais à un point, je riais et pleurais en même temps. Maintenant j'ai un diagnostique officiel. Je ne comprends pas les gens qui crachent sur l'auto-diagnostique. Moi j'ai eu une chance monstrueuse en tombant par un parfait hasard sur une psychiatre formée à l'autisme. Mais si ça n'avait pas été le cas ? Il y en a qui n'ont pas cette chance et ils ont bien raison de passer par l'auto-diagnostique.

Pour illustrer, dans mon cas: Premier diagnostic erroné: 30 mois Suivi + traitement: de 30 mois à 6 ans Abandon du premier diagnostic et du traitement: 6 ans Aménagement (sans diagnostic) pour comorbidité numéro 1: 15 ans Suivi + traitement pour comorbidité numéro 2: de 12 à 19 ans Essai de thérapie, toujours sans diagnostic: de 13 à 15 ans Fausse piste sur tout ce qui tourne autour du HPI: 13 ans Identification par des collègues de tous les traits typiques du diagnostic, mais juste sous l'étiquette "tu es bizzare": 26 ans Première prise de conscience du diagnostic mais rejet de l'idée d'être handicapé exactement comme tu le décris: 28 ans Autodiagnostic + assume l'idée d'être handicapé: 32 ans Consultation d'un psychiatre et diagnostic officiel de TSA: 34 ans La reconnaissance aura pris temps... Encore heureux qu'il y aie l'autodiagnostic même si j'aurai aimé le savoir 10 ans plus tôt.

Merci sa fais toujours plaisir de se rendre compte que l'on ai pas seule. J'y mis quelque temps a accepter le faite que j'étais peut être autiste. J'en ai parlé longtemps avec m'a psy et j'ai entamer les démarches il y a un an mais je n'ai pas de nouvelles. L'ennuis c que je c pas trop avec qui parler de tous sa. T video me fond du bien et je l'ai attend toujours avec impascience car je sais que j'en serais plus. C fous comme je me reconnais. J'aimerai bien avoir des amies comme moi avec qui je pourrais parler.

Merci, ça fait du bien de voir quelqu'un aborder le sujet.

BONJOUR ALISTAIR,TOUJOURS ENTHOUSIASTE ET SYMPHATIQUE' VOS INFORMATIONS SONT TRÈS CLAIRES, CE QUE J"AI SAISI IL EST IMPORTANT 'DE L'AUTODIAGNOSTIC,QUE L"ON PISE SOI"MÈME, POUR CONNAITRE CE QUE L'ON PERÇOIT 'QUE L"ON A DES FRAGILITÈS ET NE PAS COMPRENDRE POURQUOI" ET ENFIN POUR AVOIR UNE RÈPONSE PRÈCISE POUR SOI'MÈME,ET AUTOUR DE NOUS..'C'EST TOUT AUX PRÈGUGÈS' MERCI TOUJOURS POUR VOTRE EXCELLENT TRAVAIL.

Cette vidéo est tellement parfaite, une bonne ressource pour celleux qui ne comprennent pas l'intérêt de l'autodiag et disent que c'est des effets de mode !

C'est une série qui va être très intéressante (et importante) ! On peut aussi prendre en compte l'éloignement géographique des structures médicales qui est un frein énorme pour l'accession à un diag officiel. Chez moi c'est déjà très compliqué pour trouver un.e dentiste, alors j'imagine même pas quand je vais entamer des démarches pour le TDAH...

On a eu une chance de ouf ici lorsqu'on a (ENFIN) atteint.e.s la phase "en parler à une personne de confiance"... Elle nous a, au contraire, dit ce qu'il fallait pour terminé (enfin, bordel de merde !!!!) de briser le Mur. Merci Maëva, si tu passe un jour par-là ^-^ Tes quelques mots on été les gouttes qui ont fait s'écrouler le barage Merci Allice ; car si c'est a Maëva que nous avions alors demander...c'est toi qui nous avait aidé à accepté l'idée qu'on avait le droit d'être "imparfait.e.s". Et tu a été d'une grande aide lors de l'Eveille (même si on se souviens plus de grand chose, sauf des screens qu'on a relu par là suite XD) ; en tout cas, c'est toi qui nous a le plus aidé dans l'Acceptation par la suite, à s'out au serveur, etc. 💞 (tiens, en parlant de screen ; on a bien rigolé l'autre jour à en relisant un où tu disait "on le vois bien sur que tu te parle à toi-même, mais que [leserveur] ca dérange pas du tout"... Rigolé car... Ca veux dire du coup que vous l'avez vu avant nous oO) Merci Lune, pour ce serveur magnifique.

Ta video est très interessante, je te remercie pour avoir confirmé en partie ce que je pensais vis a vis de l'autodiag. J'ai parlé a mes psy qui m'ont dis que je n'étais pas autiste car ils travaillent avec des autistes qui n'étaient pas comme moi, j'ai fait plusieurs test et lu beaucoup d'article qui m'ont pourtant poussé a m'autodiag (167/200 de Quotient Autistique) J'ai hate de voir la suite de ta série car ça me rassure

J'ai 31 ans et je me suis autodiag un TDAH il a 1 ans. Je suis suivi depuis 6 mois par un psy qui pense que le tdah n'existe pas. On a testé la lamotrigine (traitement de la spasmophilie et de la bipolarité) pendant 6 mois: AUCUN EFFET. Et là je prends conscience que trouver quelqu'un qui puisse m'accompagner dans ma région va sans doute prendre plusieurs mois voir années. Cette vidéo m'aide beaucoup, parce que je ne me sens pas dutout légitime, alors que je rame au quotidien depuis toujours. Merci pour ça :)

J'avais commencé à écrire un énorme pavé mais il était trop confus et épuisant à écrire alors je ne dirais qu'une chose qui vient d'une personne qui travaille sur son autodiagnostic psychologique : Alistair, merci beaucoup pour tes vidéos

Merci beaucoup pour cette vidéo. J'ai beaucoup de problèmes de santé qui sont en auto diag mais j'ai aussi un gros trauma medical, c'est tellement dur de voir les gens ne pas me prendre au sérieux parce que ce n'est pas officiel, alors que psychologiquement je ne peux pas le faire. Je vais être obligé parce que mes problèmes commencent à réellement me pourir la vie et que je n'arrive plus à les gérer seule pour certains d'entre eux. Mais l'auto diag m'a tellement aidée à aller mieux

Bonsoir Alistaire, Cette vidéo me parle beaucoup parce que après de nombreuses années à avoir des difficultés que j'ai eu de plus en plus mal à affronter, je suis enfin en train de chercher un diagnostique officiel afin de confirmer ce qui est déjà presque une certitude. Mon parcours a commencé quand à l'âge de 15 ans quand j'ai fait des recherches sur ma maladie génétique ( diagnostiquée elle) au niveau psy. A l'époque mes recherches m'avaient fait observé que le TDA était une comorbidité commune de celle-ci (environ 1/2) . Mais d'après mes parents j'étais plus "hypoactive" qu'hyper, donc j'ai continué à essayer de faire des efforts. Je ne vais pas vraiment m'étaler sur les difficultés mais bon elles ne sont pas parties avec mes efforts. A 17 ans, ma sœur m'a envoyé un article sur l'autisme Asperger. Là je me suis beaucoup reconnu ( entre autre pour moi l'aspect de complexité au contact visuel m'a énormément interpellé parce que c'était la première fois que j'avais quelque chose qui parlait de ça) Mais encore une fois je me suis dis que bon, j'étais en train d'essayer de trouver une porte de sortie... Entre mes 17 et mes 24 ans, j'ai continué de luter, lisant ponctuellement des articles sur plein de troubles de la personnalité, mais rien ne collais vraiment... C'est pendant le confinement ou en échangeant avec des personnes autismes sur la manière dont je vivais le monde et sur mes difficultés que celles-ci m'ont conseillé de vraiment creuser cette piste. Mais encore une fois, j'avais de gros doute, j'avais l'impression de grossir mes problèmes. Mais juste par curiosité je suis allé faire une recherche sur ma maladie génétique et l'autisme. Et là petite secousse: il y a une comorbidité estimée entre 11 et 29% de l'autisme avec celle-ci. A la sortie du confinement, j'ai commencé à suivre un groupe de gestion des émotions - en cinq séances - que m'avait recommandé le psychiatre que j'étais allé voir avant le confinement parce que je me sentais à la fois assez bien pour voir quelqu'un ( quand ça va mal j'ai beaucoup plus de mal à aller chercher de l'aide) et assez mal pour avoir peur d'aller trop mal. La psychiatre et la psychologue en charge du groupe m'ont suggéré d'elles même d'essayer de consulter un CRA. J'ai commencé à me dire que j'avais une piste sérieuse et j'ai envisagé en parler avec mes parents. J'avais peur de leur réaction et du coup j'ai attendu de savoir quand le faire. Il y a deux semaines, alors que j'étais chez eux pour fêter mes 25 ans, ils m'ont annoncé qu'ils savaient que j'étais "à risque" depuis mes 3-4 ans ( diagnostique de ma maladie génétique) et étaient quasi sûr que je l'étais depuis mes 11 ans. J'ai l'impression qu'on m'avait enlevé le sol sous les pieds. Tu parles du mur qui s’effondre... j'ai plus eu l'impression qu'il avait disparu par magie. C'était très déconcertant. Je me suis senti sonné, perdu. Je me sens toujours ainsi d'ailleurs. J'ai une partie de moi qui aimerait bien avoir le mur. Une petite partie qui trouve que le mur est très sécurisant et que devoir redécouvrir tant de chose avec cette nouvelles perspective c'est trop. Bref je vais très certainement regarder le prochain épisode de ta série sur le sujet. ( J'avais déjà regardé quelques unes de tes vidéos pendant le confinement mais à la base plus celles sur l'asexualité) . Bon courage à toi et bonne soirée, PS je me suis auto diagnostiqué une appendicite, j'ai été immédiatement pris en charge, je n'ai même pas eu à faire la queue aux urgences...et j'avais raison. Mais ça reste beaucoup plus facile car il y a des signes cliniques évidents et difficile à confondre.

Bonjour, merci pour cette chouette video. De par mon expérience, j'ai du mal avec les gens qui ont du mal avec l'autodiagnostic. J'ai personnellement trois auto-diagnostics à mon compte : SED (confirmé par un médecin spécialiste, mais qui ne le serait pas par un centre de référence, car pour mon malheur, je ne coche pas parfaitement toutes les cases : hyperlaxité de certaines articulations et pas d'autres, notamment) Autisme ( quatre ans d'attente dans le public, et encore avec le confinement ça risque d'ajouter six mois...) et... cancer ! Si si... je me suis autodiagnostiqué un cancer en faisant une autopalpation et en constatant un changement de densité sur une zone du sein. Et il s'est avéré que j'avais raison. bizarrement, ça n'a posé aucun problème pour ce 3eme cas. On m'a prise au sérieux. Donc examen, biopsie, diagnostic, traitement. J'avais l'impression d'être un très bon patient d'un coup. les médecins savaient quoi faire, étaient contents et franchement ça m'a beaucoup moins pourri la vie que les deux autres problèmes. Je crois que les gens ne se rendent pas compte de ça. J'ai eu beaucoup de marques et de gestes très fort de soutien pour ce petit cancer, mais pas du tout pour le reste, où en effet durant trente ans, ça été "fais un effort !" et moi qui pensais " bon, je dois être nulle si les autres y arrivent et pas moi"... et depuis, ben oui je suis le mauvais patient qu'on ne peut pas guérir ou améliorer. A ce propos, je viens de me prendre la tête avec mon MT qui a nié en bloc toutes mes difficultés quand je lui ai signalé que je ne supportais pas le masque pour des raisons physiques et psychologiques. "Faites un effort, prenez sur vous !" m'a-t-il lancé. J'ai hurlé (1ere fois avec un médecin que je fais ça) que ça faisait 40 ans que je prenais sur moi et que là non, ça ne passait plus si on m'obligeait à porter un truc qui contribuait à m'épuiser encore plus que je ne le suis ( et qu'en plus, je ne suis pas une inconsciente, je ne m'amuse pas à me balader en métro bondé ou en boite de nuit ! Et que je suis capable de discerner quand vraiment, pour moi ou pour les autres, je dois fournir cet effort qui me fatigue réellement ou éviter les situations au besoin). Bref, l'autodiagnostic est courant, habituel, normal... On le fait tous quand on prend un rdv chez le médecin : quelque chose ne va pas. On le sait. Même un hypocondriaque a ce cheminement. quelque chose ne va pas : son angoisse. qui ne devrait pas être banalisée et rejetée, mais prise en charge, écoutée, soignée comme toute autre pathologie, sans condescendance ou mépris. Le problème qui se pose ce sont les mois, les années, les décennies que demandent certaines maladies ou troubles pour qu'un médecin enfin dise, "oui c'est ça !". et je confirme, se dire handicapé ne tombe pas comme ça du ciel . On est tous pareil sur ce plan : à la base, on se croit et on se veut en bonne santé, jusqu'à ce que de difficultés, en rencontres ; de lectures en prise de conscience, on finisse par se dire "ouais, j'ai un problème" ou encore "je n'y arrive plus".. Ensuite, à force de ne pas être cru, baladé, violenté... on peut finir par fuir le monde médical, c'est certain. Après ma prise de bec avec mon MT, j'avais 17 de tension à chaque nouveau rdv médical tant j'avais peur, mon corps avait peur ( dans ma tête, je savais que je ne risquais rien, mais physiquement, mon corps réagissait) et je dois avoir quelque part une tendance à subir des SPT, ça été en tout cas l'avis d'un psychiatre que je n'avais pas bien compris jusqu'à cette année... Donc les personnes qui se permettent de juger un autodiagnostic font fausse route complètement. Il existe certainement des affabulateurs mais ceux ci sont portion congrue face à tout le reste et ne devraient pas justifier la souffrance des années d'errance médicale... Moi je pars du principe que si quelqu'un dit qu'elle souffre (peu importe de quoi) elle ne ment pas. Elle se trompe peut-être ( exemple de l'hypocondriaque. Et je peux en parler, j'ai fait des crises d'hypocondrie lors de situations très angoissantes et j'en étais consciente), mais elle souffre. à partir de là faut l'écouter et la respecter, même si ce n'est que de l'angoisse, même si ce n'est pas prouvé par un diagnostic. C'est très compliqué à faire comprendre ça aux personnes valides qui partent, de toute bonne foi, du point de vue que les gens vont bien à la base et pensent aussi qu'elles vont rassurer en disant "mais non..." alors que ce qui rassure quand on se sent mal , c'est de savoir pourquoi, pas de se mettre la tête dans le sable comme une autruche. Je me souviens de mes réactions de mes proches sur l'annonce d'un possible cancer. Ceux qui m'ont fait du bien sont ceux qui m'ont dit, "bon ben va falloir faire face, affronter le truc. je serais là si t'as besoin." pas ceux qui ont essayé de me rassurer, très gentiment avec "c'est peut-être autre chose". Et je dis ça parce que le plus dur ça été l'attente des résultats des biopsies pré et post opératoires. De ne pas savoir. Ca a duré 8 et 15 jours et ça été le plus compliqué à gérer. L'opération, les rayons, le traitement, non, parce qu'on agit, on se soigne , on est entouré, pris en charge, reconnu comme malade. ben même chose pour des problèmes plus difficilement diagnosticables. SED, autisme, problèmes psys... Bref, désolé d'avoir été long ! Merci encore !

C'est une des vidéos/ressources la plus claire et informative que j'ai pu voir sur le sujet, la vache ! Et médias français et anglais confondus. Merci beaucoup!

Des mots si justes. Merci infiniment. Il est très difficile d'effacer les violences et les mots subis par l'errance diagnostique.

Ca fait plaisir de se sentir soutenue ^^ Ca fait plusieurs années que je côtoie des personnes autistes officiellement diagnostiquées et que je me renseigne en regardant tes vidéos, et je me reconnais à 3000%. J'ai passé un test sur le site d'une asso et j'ai eu des résultats impressionnants. Je suis aveugle aussi et mon entourage a souvent mis mes traits autistiques sur le compte de la cécité, mais je côtoie aussi des personnes aveugles et je remarque bien les différences. J'ai encore aujourd'hui du mal à me sentir légitime en tant qu'autiste autodiagnostiqué, mais j'éprouve les mêmes difficultés dans ma vie quotidienne, et je me sens beaucoup mieux quand je prends des dispositions nécessaires. Pour moi en tout cas il n'y a pas de doutes. Merci en tout cas pour mon travail qui m'aide énormément à en apprendre plus sur moi-même ^^

J'étais déjà convaincue de la légitimité et l'importance de l'autodiag mais sans trop en connaître la réalité, merci pour cette vidéo ! Je ne suis pas handicapée donc cela me permet de mieux comprendre de quoi il retourne. J'espère que ton public est également constitué de personnes non-concernées directement par ces enjeux car c'est important de s'informer.

Merci beaucoup pour cette vidéo! Sérieusement, l'autodiag est souvent notre seule option lorsqu'on vit dans des déserts médicaux où les démarches sont quasi impossibles et les praticiens spécialisés rares ou beaucoup trop chers (parfois non remboursés), il nous reste quoi, sinon ? Petite parenthèse pour citer les raisons selon lesquelles il est impossible que je sois autiste selon les psychiatres que j'ai déjà consulté: 'vous n'êtes pas un garçon, donc non' 'vous n'êtes pas une matheuse' 'vous êtes trop brillante' -quand j'ai dis que j'avais fais prépa L-, et la grosse cerise sur le gâteau: 'vous êtes jolie comme un coeur, vous ne pouvez pas être autiste' (mot pour mot)... comment ne pas se retrancher sur l'autodiag lorsque des 'spécialistes' nous sortent ce genre de choses ? Sans tes vidéos de vulgarisation, je serais perdue, et je ne suis pas la seule. Merci !

Super vidéo. Hâte de voir les autres épisodes ! Merci de faire ce taf 😊💙

Merci beaucoup pour cette première vidéo, j'ai hâte de voir les suivantes ! C'est fou à quel point nos parcours se ressemblent tous. Personnellement j'ai passé des années avant de mettre un mot sur ma maladie psy et encore plus à faire valider mon auto-diag. Les soins coûtent tellement cher et prennent tellement de temps, c'est hallucinant. Je n'arrête pas de me demander ce qu'aurait été ma vie si on m'avait diagnostiquée et prise en charge à l'adolescence... Bref, encore un grand merci et bravo pour tout le travail que tu fais !

Etant sur la fin (je pense) d'une procédure lente et minutieuse d'auto-diag qui dure depuis plus d'un an, je te remercie pour cette vidéo et j'attends les autres sur le sujet avec impatience. Puis merci aussi pour ta chaîne entière que j'ai découverte il y a deux semaine est qui juste une ressource extraordinaire. ^^

Merci pour ta vidéo, toujours très claire et posée. C'est bien d'expliquer ce genre de choses, j'espère que ta vidéo fera son chemin auprès des proches des autodiagnostiqués ☺️

Merci pour tes vidéos. Et un gros merci pour ce que t'as mentionné dans la description et à partir de 8:43. 🙏

Merci pour la vidéo, très intéressante et bien construite. Je suis très curieux de découvrir la suite de la série!

Merci Alistair pour cette magnifique vidéo et de ces belles paroles. Je me reconnais bien dans cette vidéo . La partie sur la culture de déni sur l auto diagnostic de la part de nos pairs et ces conséquences psychologiques que peuvent être victimes les personnes qui font sur les auto-diagnostic étaient intéressant et réaliste 😓Cette partie m a beaucoup touché car j étais victime de ce déni et malgré le fait que je suis diagnostiqué, je suis victime toujours de préjugés et de déni de la part de mes pairs 😓

Merci de nous accompagner avec tes merveilleuses vidéos 😘

Merci pour la vidéo Personnellement la première personne qui m'a amené à me pauser des question sur mon autisme (en me parlant d'asperger) j'avais 16 ans (et j'avais déjà fais des teste HPI qui ont été négatif quand j'avais 12 ans) et c'était un ancien camarade de classe et amis avec mes anciens harceleurs, et ma réaction a été de l'insulté assez violemment (parce qu'évidemment on m'avait déjà "insulté" d'autiste) avant que lui même me dise qu'il avait été diag asperger J'ai fini de m'auto-diag a plus de 20 ans Entre temps j'ai du vraiment détruire des barrière pour enfin accepter mon handicap Ca me fais rire les gens qui passe qu'on s'auto-diag rapidement quand j'ai du passer par autant d'étape et que j'ai commencé en insultant un mec qui me disait que je l'étais

Merci pour cette vidéo d'utilité publique! J'ai 3 autodiags à mon actif, jamais confirmé par les médecins: _ des plaques de psoriasis diagnostiquées "c'est le stress" par 2 dermatos (... les gars... :/) _ migraineuse depuis enfant diagnostiquées "crises de croissance" (???), on a mis un mot dessus parce que ma mère l'est aussi. _ autiste, grâce à des amies autistes qui m'ont glissé que ça pourrait être le cas, encore plus quand on en a parlé, et surtout grâce à tes vidéos et au travail phénoménal que toi et tous les militants font pour casser les clichés et faire connaître l'autisme.

J'ai commencé par avoir un auto-diagnostic d'autisme pour trouver comment lutter contre mon anxiété, ma dépression et la surcharge sensorielle. J'ai monté un dossier de 17 pages à destination du psy qui m'a fait passer mon bilan en lui indiquant pourquoi je pensais être autiste et pourquoi ça ne pouvait pas être autre chose. Au final, j'ai eu raison et ça me permet aujourd'hui d'avoir un suivi médical bien plus adapté que si je m'en étais tenue à mes comorbidités.

Merci pour cette vidéo ! En plus de l'utilité de l'autodiagnostique, je trouve qu'Alistair explique bien dans cette vidéo les difficultés à être pris au sérieux quand on a une expérience différente des autres, et pourquoi ça peut être destructeur.

Une vidéo franchement nécessaire et pédagogique, bravo !

Le cheminement de l'auto diagnostique est exactement le mien 😂( toujours en cours) ça me rassure! Le plus rassurant c'est de pouvoir parler avec des Asperger ... Qui te détectent avant même que tu le saches ... Et pouvoir en parler et prendre conscience des façons de pensée ou mécanismes... Et d'avoir des conseils ... Merci pour tes vidéos

Merci pour tes vidéos , ça permet de simplifier qd on veut débattre, c’est rassurant, intéressant

Je suis tombée sur cette vidéo un peu par hasard et je m'avoue troublée par le fait que mon endométriose, qui est quelque chose de concret, facilement vérifiable et sans forcément sacrifier son portefeuille, n'ait été diagnostiquée officiellement qu'après un pré-auto-diagnostique de ma part. En clair, il a fallu que j'insiste et que je me batte pour avoir droit à un simple irm (l'échographie prescrite en premier lieu n'avait montré aucun résultat positif). Aujourd'hui, j'ai un traitement et un suivi régulier, mais je ne le dois clairement pas à "l'expertise" médicale. Je te soutiens dans ce que tu dis de l'auto diagnostic. Ce n'est pas le fait de se réveiller un matin en ce disant "aujourd'hui, je déclare que je suis..." en faisant un tir aux dés sur une page aléatoire de doctissimo. L'auto diagnostic, c'est principalement le fait de se sentir seul et incompris avec sa souffrance et ses incapacités. Et avoir peur de se confronter au scepticisme qu'on pourrait rencontrer en chemin. Pour moi, s'auto diagnostiquer, ce n'est pas refuser l'autorité médicale ou nier l'existence de l'expertise médicale, mais au contraire prendre en compte le fait qu'on vit soi même avec soi même, qu'on se connait bien, et que tous les médecins ne sont pas experts dans tous les domaines. Pour moi, un auto diagnostic qui ne peut être critiqué est celui qui vise simplement à se poser les bonnes questions pour frapper à la bonne porte. Et quand on souffre, peu importe combien de portes fermées on croise, c'est la porte ouverte qui va faire du bien. PS : Avant j'étais une chochotte. Maintenant, j'ai une maladie soignée qui ne me fait plus mal du tout ;)

Vraiment pas mal cette vidéo. J'ai été diagnostiquée l'année dernière après un auto-diagnostique lié à ma rencontre avec un autiste qui m'avait beaucoup marquée. J'ai toujours des périodes de doutes sur la véracité du diagnostique (c'est cyclique) et je m'intéresse beaucoup à la pensée critique et la métacognition, donc forcément j'ai l'impression de tombé dans le biais de confirmation quand je pense que j'ai le bon diagnostique (qui explique beaucoup de choses sur ma vie, ce que tous les psychologues que j'ai pu voir avant n'avaient pas su prendre en compte). Mais avec cette vidéo, je relativise. Que mon diagnostique soit le bon ou pas, j'ai la reconnaissance de mon handicap, car après 3 gros burn-out en 7 ans, je suis dans l'incapacité de travailler et je suis donc bel et bien handicapée (que le diagnostique soit exacte ou pas). Bien évidemment, je me reconnais tout à fait dans l'approche vers l'auto-diagnostique décrite dans cette vidéo, mais j'ai peur de l'effet barnum ^^

Super merci pour tout ce travail que tu fournis

Dans mon cas, l'autodiag me suffit, je suis un autiste dit invisible, et avec le temps adapté à cette société,ce monde n'est pas le mien, j'en suis conscient, mais mes troubles étaient plus complexes à vivre quand j'étais jeune sous la régie de mes parents et de la société. A ce jour, j'ai une vie de couple, un travail,des amis,mes "bizarreries" ne sont pas flagrantes, mais je n'entretiens que des liens superficiels avec des psychotypiques "basiques", me fatigant ainsi le moins possible. J'ai une amie,autodiag schizophrène, elle sait gérer ses risques de crise, n'a jamais été suivie, elle a élevé seule et sans aide trois enfants qui ont bien réussi, ceux ci ne sont d'ailleurs pas au courant. peut-être faut il faire appel à un diagnostic seulement si cela nous portent de graves complications dans notre vie.

J'ai trouvé ta vidéo bien faite et très instructive, merci beaucoup pour ton travail.

Bravo et merci pour cette vidéo que je trouve très bien réalisée et très pertinente je trouve 🙏👏

Je joues à retrouver les mini extrait que tu avais mis sur Twitter ahah Sinon je suis super content que cette série commence !

Merci Alistair pour cette vidéo. Il faut vraiment sensibiliser le milieu médical cette vidéo peut aider

Merci pour ton travail toujours très pertinent

je viens de rentrer dans une démarche d'autodiag de tsa avec l'intention de rechercher un diag officiel, c'est fou de tomber sur une vidéo qui répond aussi précisément et exactement à toutes mes questions et inquiétudes, merci pour les travaux

Premièrement, merci !! Quelques semaines que j'ai eu la révélation ... Je suis autiste asperger... A 27ans !! Je me reconnais beaucoup dans ce que tu dis ( je me permets de tutoyer, désolé ), bien que depuis l'enfance, je me suis toujours sentie à part en inadaptée au monde et aux autres, me sentant même coupable d'exister. Et malheureusement, une famille toxique, possessive et très loin d'être bienveillantes ne m'a pas aidé. J'ai réussi à m'en défaire depuis seulement un an et depuis, j'ai pu faire une introspection sur moi même et apprendre à m'accepter. Toutefois, il reste que j'ai une vision et un comportement en dehors "des normes" et cela depuis mon enfance. Beaucoup de mes symptômes sont masqués ou dévié par des mécanismes de défense dû à de nombreux traumatismes de l'enfance pourtant ils existent et j'apprends petit à petit à les comprendre. Ce qui est ironique vu que je suis AESH, donc je travaille avec des enfants en situation de handicap... Mais j'ai réalisé aussi il y a peu que j'aimais mon travail parce que je me reconnaissais beaucoup dans certains enfants dont je me suis occupée et que je me sentais utile à leur apporter un soutien même si cela marque leur différence. Mon autodiagnostique est récent et je n'en suis pas sûre totalement ( je suis de nature très anxieuse ) mais grâce à de nombreux sources d'information dont tes vidéos, j'y vois tous les jours plus claire même si j'aimerais un diagnostic officiel pour ne pas angoisser davantage. Encore merci, tes vidéos sont une source d'information positive.

Je suis migraineuse (diagnostiqué par ma mère elle aussi migraineuse) diagnostic confirmé. Dépressive diagnostiquée par un médecin et autiste (autodiagnotic) confirmé par la suite. Au total (pour l'instant) trois diagnostics et un seul posé au départ par un médecin.

Hey ! Pour ma part je me suis autodiagnostiqué Asperger via des test sur le net et j'ai associé ça à une recherche intensive sur le sujet, d'ailleurs c'est comme ça que je suis tombé sur tes vidéos. Pendant quelques mois je me considérais comme Asperger, j'ai commencé à relever des comportements que j'ai habituellemnt qui sont liés à l'autisme (l'isolement, la sensibilité au bruits, et bien d'autres) puis j'ai rencontré une femme qui m'a confirmé mon autodiag, elle connait le sujet par cœur vu qu'elle travaille beaucoup avec des enfants autistes et son fils est autiste de haut niveau. J'ai beaucoup appris sur moi-même grâce à elle, même si j'avais fait un gros travail auparavant. Donc maintenant j'assume pleinement en essayant d'adapter cette différence au monde qui m'entoure et je me sens bien mieux en sachant tout ça. Merci pour tes vidéos et tes vêtements jaunes ! ;)

Merci pour cette vidéos très inspirante. Même chose pour moi : quand j'étais ado , gros problème de fatigue, flemme d'aller au boulot. Je me suis dis que cette flemme et fatigue (mêlé à mon addiction aux jeux vidéos) n'étaient pas normal. Puis ensuite mon autodiagnostique m'a sauvé : je me suis dis qu'il va falloir se bouger et me payer à bouffer si je voulais une vie décente. J'ai franchi la porte de ma chambre (je me cloisonnais et restais alité à cause de mon problème de fatigue), fait des études et par la suite j'ai bossé en faisant du sport à côté. Désormais j'en suis guéri et j'ai acheté ma maison. ll m'a fallu très longtemps avant de me sortir de ce handicap (à peu près 1 ans, juste avant le bac).

Mumumuh Je veux pas trop parler de ma vie mais ça cogite dans ma tête 🤣 le truc c'est que je sens que y'a qq chose qui cloche mais je sais pas quoi, ya bcp trop d'infos, et quand j'en parle à mon psy et médecins, rien n'en sort 🤔 donc je me dis que je me cherche des excuses. Et je finis juste pas dire "nan mais c'est parce que je suis gémeaux" hmmmmmm 🤣. Du coup par ce biai j'ai compris à tort je pense, que le diag était pas important en soi, pas chercher à savoir ce que j'ai, mais le travailler. Avec tes vidéos tu m'ouvres une porte 🤔 travailler oui mais faut savoir quoi ! Merci ❤️😊

Merci... Je pleure à la fois de douleur, de joie et de reconnaissance

On m’a partagé cette vidéo et ça m’a énormément aider merci beaucoup

Par rapport à l'autisme et le diagnostic (même si c'est valable pour (beaucoup?) d'autres handicaps) : l'autisme n'a pas de symptomes pathognomoniques (symptomes qui identifient à coup sur, oui j'avais envie de mettre le mot), ce qui rends la demarche d'auto diag ou de diag officiel encore plus compliquée.

Oui j'attendais tellement ces vidéos ! Merci pour ton travail 🙏💖 Je suis autodiag autiste depuis quelques années, depuis mon enfance c'était pourtant flagrant. Une de mes tantes et mon médecin généraliste : oh mais on dirait pas 😬 Normal : je suis une femme et je masque alors forcément je le montre pas et ça aide pas pour être "reconnue" autiste. Dès que j'ai l'argent je me fais diagnostiquer par une neuro psychologue mais par par pression ou par obligation mais juste pour moi. Ah et deux de mes amis diagnostiqués autiste m'ont dit qu'ils pensaient que j'étais autiste. Ps: ton potichien est trop beau.

Dans le parcours le deuxième point, 'je cherche a m'approprier le vécus" Je me sens si call out... Je suis encore un peu dans cet état la

Tout ça résonne si fort en moi que j’en suis perturbée ... merci pour ta vidéo, et toutes les autres

C'était parfait, merci

Ok elle est tellement bien cette vidéo olalalalala 💖 Genre t'arrives à être méga divertissant sur une vidéo sur l'autodiag c'est beaucoup trop chouette ❤️✨ (et bien évidemment ça me parle haha ^^ mais mon mur est que fissuré pour le moment donc bon ^^")

C'était super intéressant !

Je.. merci, vraiment merci. Je me suis à pleurer, ça me touche beaucoup

Merci pour cette vidéo extrêmement bien verbalisée

vidéo très intéressante et encourageante. et aussi, c'est fou la facilité avec laquelle tu utilises l'écriture inclusive de manière verbale.

Commentaire pour le référencement, et piti message d'amour parce que ça m'a fait un bien fou de voir cette vidéo

Je suis ta chaîne depuis peu mais, je me reconnais beaucoup dans tout ce que tu dis dans tes vidéos sur l'autisme et les traits autistiques. Mais jusque-là, je pensais que les problèmes que je rencontrais (surtout au niveau social), c'était à cause d'un trauma que j'ai, genre j'en voulais vraiment à cet "individu" (pour rester polie) parce que j'avais l'impression qu'il avait cassé quelque chose en moi. Sauf que, du plus loin que je m'en souvienne, je les avais déjà plus jeune (en maternelle, primaire etc) mais, je pense que ce qu'il a pu casser, c'est le travail que j'avais fait dessus pendant toutes ces années. Et maintenant, je bloque dans des situations que je pouvais gérer avant mais, ce n'est plus le cas aujourd'hui parce que je n'ai plus les outils que j'avais avant. Je suis suivie par une psychiatre qui m'a fait réaliser que j'avais un degré de phobie sociale sévère malgré mes efforts et que je suis toujours très tendue physiquement (je ne ressens pas le stress, même si mon corps manifestera clairement le stress en me provoquant de forts maux de tête et parfois des tremblements). Et elle soupçonne un TSA ou quelque chose du même genre (surtout pour des soucis d'ordre émotionnel et parce que je me sens "désynchronisée" socialement, en plus d'être inhibée au point de faire du mutisme, des fois, bizarrement toujours quand j'ai envie de recadrer quelqu'un qui me traite injustement... c'est frustrant de bloquer quand je veux m'exprimer) et j'attends de pouvoir passer un test plus précis pour diagnostiquer un autisme potentiel parce que j'ai eu un résultat ni positif ni négatif à celui qu'elle m'avait fait passer. En attendant l'appel pour ce test, je me renseigne sur les autistes. Si ça ne m'aide pas, ça pourra peut-être me permettre d'aider quelqu'un qui l'est, qui sait ? Dans tous les cas, ça ne fait pas de mal d'apprendre ! En tout cas, merci pour tes vidéos et de partager tes expériences :D

Merci pour cette vidéo ♥

Merci beaucoup pour cette vidéo !

Bonjour bonjour 👋 j'ai hate de découvrir cette nouvelle vidéo qui donne envie

Je me suis pas mal reconnu dans ce que tu as dit, non pas pour un handicap pour ma par mais pour ma dépression Je me suis longtemps dit que j'avais juste une vie de merde et que je n'avais pas a me plaindre car il y avais beaucoup de monde qui devais avoir des vie pire que moi et que mon cas était ridicule par rapport a certaine personne... J'ai mis 5 ans à en parler à qui que ce soit et a cacher mon mal être et a faire semblant de sourrir pour pas inquiéter ma famille ce qui fait que quand j'ai commencer a leurs en parler personne ne me prennais au sérieux et tout le monde me disais que ça allais me passer alors que je leurs disais que je voulais mourir... Et le pire c'est que quand j'ai commencer a me rendre compte que ça pourrai être une dépression et que j'en ai parler à mon médecin, celle ci m'a repondu qu'il fallait que j'arrête de me victimiser et de faire semblant d'aller mal pour avoir de l'attention par ce que je cite "Une personne en depression ne peut rien faire, elle ne viendrai pas chez le médecin demander de l'aide et ne passerai pas sa vie a lire" Donc pour elle, je ne pouvais pas être dépressif car je lui en avais parler et que je lisais dans ma journée alors que la vérité c'était que je lisais pour oublier ma vie et échapper à la réalité, je lisais literallement 15 heures par jours, 2 a 3 livre dans la meme journée et pas des livres différents non, javais a tout casser 40 livres a lire en boucles par ce que si je m'arrêter de lire j'avais envie de me trancher les veine avec le couteau qui était sur ma table de nuit. Mais non, comme je lisais je ne pouvais pas être dépressif... Au final j'ai eu la chance d'avoir une voisine ancienne psy qui m'a bloquer dans le couloir pour me parler et m'emmener voir une de ses anciennes collègues pour que je puisse avoir un suivi car elle avais repérer que j'allais pas bien et j'ai enfin eu le droit a voir un diagnostic qui disais que j'étais depressif et qui m'a permis d'avoir des anxiolitique et des anti-dépresseurs, ce qui m'a permis d'aller de l'avant et d'enlever ses idées noir et envie suicidaire de la tête Comme quoi des fois il fait vraiment avoir de la chance pour que quelqu'un finisse par nous écouter

Merci 🙏 Si on part du principe qu’on recherche son bien-être et d’où vient son propre problème, dans mon cas ça a clairement mis 5 ans. Il y avait quelques détails qui dans l’enfance auraient pu attirer l’attention mais ce n’était pas assez poussé, j’ai eu la chance d’avoir des parents qui avaient instauré des routines à la maison, le cadre familial était stable. Puis mon père a perdu son travail, ca retombait sur l’ambiance, j’ai commencé les meltdown / shutdown. Mais dès que je suis passée en études supérieures, tout s’est accéléré, tout a changé, et sans routines j’ai commencé à faire de plus en plus de crises. Ce qui m’a menée chez un premier psy, puis un deuxième... à ce moment-là, étudiante, impossible de pouvoir payer plus de sessions... cela a tout retardé jusqu’à mes 22 ans, où d’autres meltdown m’ont menée à me demander si j’étais borderline. Mais désormais, je travaillais et donc j’ai pu aller voir un 3e psy. Il me diagnostique que c’est pas ça. Ok. C’est pas ça, mais j’ai toujours senti que j’avais un décalage. Et là pendant ces 5 ans, j’ai donc eu psychiatre, psychologue, Hypnotherapeute, EMDR, méditation, sophrologie, et pour finir, la neuropsychologue et le neuropsychiatre qui m’ont diagnostiquée. À 27 ans. Et encore, c’est parce que je me posais des questions, que je souffrais de dépressions chroniques, et toujours cette impression que qqch ne tourne pas rond... j’ai eu la chance de tomber sur des personnes autistes qui m’ont mis la puce à l’oreille. De là j’ai creusé et en quelques mois le diagnostic est tombé, mais c’est bel et bien parce que j’ai pu le payer dans un cadre privé. J’ai beaucoup de chance de vivre de ma passion, le dessin, qui m’a permis d’avoir un travail, et donc assez de revenus pour accéder aux soins, parce que si déjà dans mon cas ça a mis 5 ans, j’ose même pas imaginer pour les autres. La culpabilité aussi de poser le mot handicap est grande, vu que les autres te ramènent à la case départ tout le temps. Dernièrement sur les réseaux, une fille m’a dit que « lol t’es pas autiste va falloir arrêter l’autodiag’ ». Mais euh... meuf, je suis diagnostiquée médicalement en fait... on va quand même pas devoir raconter notre vie en détail à la première personne qui arrive sur le web en nous pointant du doigt pour justifier qu’on est handicapé ou autiste non ? Enfin bref, ta vidéo fait du bien à entendre, merci beaucoup.

Hello! Ça fait à peu près un an que je me pose sérieusement la question de l'autisme. J'ai une liste vraiment très longue de traits autistiques et presque tout semble concorder, mais chaque autiste est tellement différent de ses confrères que c'est difficile de savoir si on est sur la bonne piste ou pas du tout. De plus, je pense avoir une capacité d'adaptation assez grande à force d'imiter les autres, et du coup c'est vraiment difficile à repérer. Mais à force de lister les traits, je finis par me dire que je ne peux pas inventer tout ça.... Cette vidéo est super utile, comme toutes les autres de ta chaîne ! Merci beaucoup !

Merci pour vos excellentes vidéo

Franchement. Félicitations pour l'explication.

Comme beaucoup de gens ici je me suis vraiment reconnue dans le parcours de l'autodiag. "Non mais ça c'est pareil pour tout le monde de toute façon" combien de fois je me suis dit ça :') Au final, j'en ai parlé à quelques amis - apparemment - neurotypiques, tous m'ont dit la même chose. "Mais non c'est n'importe quoi, j'ai gardé des enfants autistes une fois et t'es pas du tout comme ça/les gens ils se disent autistes pour se sentir spéciaux toi t'es normale/t'es timide c'est tout" 🙄 Sauf mon compagnon qui me soutient dans mes démarches. Et il y a quelques semaines j'ai osé aller voir mon médecin traitant pour lui en parler, parce que j'aimerais avoir un diagnostic officiel. Il a rigolé et m'a demandé si j'avais "besoin d'être dans une case, parce que moi j'ai un ami professeur qui dit que j'ai peut-être le syndrome Asperger mais je m'en fous je veux pas être dans une case, et puis si c'était vraiment le cas on l'aurait vu quand vous étiez enfant..." 🙄 Avec des parents qui ont horreur des psychiatres, pas sûre. Bref il m'a quand même fait une lettre pour voir un psychiatre mais bon ça m'a un peu coupée dans mon début d'élan.

Super vidéo, merci :)

Tu ma beaucoup aidé pour mon fils🙏🙏

j ai cherché ce qu il se passait pour mon petit garçon d un an et que j insistais bcp auprès des médecins pour un diagnostic médical qui confirmerait celui auquel je pensais ,un an plus tard mon fils était diagnostiqué T.S.A , je l ai accepté de suite car j' ai vite compris qu il faudra faire avec (et pas contre).De là une bonne prise en charge (hormis la MDPH qui me refuse tout ) ça a permis a tous ceux proches de mon fils de le prendre en considération car jusqu'ici on me croyait pas .pas facile de tout concilier mais perso je suis prête à tout pour l aider a devenir celui qu il sera 💖💖

Le saviez-vous ? En 2022, les dons et achats de ma communauté ont représenté 86% des mes revenus professionnels, c'est grâce à ça que je vis ! Vous pouvez me soutenir en faisant un don mensuel sur Patreon, ce qui vous donne accès à du contenu exclusif, en avance, et des réductions sur ma boutique : www.patreon.com/user?u=91325962 Ou en passant sur ma boutique : alistairh.fr/index.php/boutique/ Merci à toutes les personnes qui me permettent de faire ces vidéos depuis toutes ces années 💕

d'utilité public cette vidéo, merci 💙

Video très claire et intéressante ❤

Merci pour cette vidéo très intéressante🙃

Je pourrais faire un pavé...mais je dirais seulement : une vidéo salvatrice !

Merci infiniment pour ta vidéo.

Vous êtes bien à l'expression oral, brillante, vous savez bien vous défendre c'est bien ça, et surtout vous êtes autonome c'est super !!

Bon bah je suis clairement à l'étape où je vais chercher chez des professionnels de l'aide mais j'ai trop de pistes et pas assez fait de recherche pour savoir quoi. Je savais pas que le diagnostic par des pairs was a thing but well si je dois prendre l'avis de personnes avec des diag officielles ça resserre mes recherches. Jvai devoir puiser l'énergie d'aller voir tout ça, merci beaucoup pour cette vidéo

Juste, Merci ! Ça fait du bien d'entendre qu'un autodiagnostic n'est pas juste une ""Lubie"" dans ma tête. Malheureusement, bien que je sois parfaitement au courant de mes problèmes de santé, je ne vais pas les faire diagnostiqués officiellement ! Sur 3 problèmes (dont 2 sont connus depuis mon enfance) ça a était un parcours infernal du combattant pour en faire reconnaître médicalement qu'un seul. Je suis : - Dyslexique ( détecter en CP, officiellement reconnu en 4éme, après avoir retapé deux classes) - Migraineux Chroniques avec Aura (détecter depuis Toujours, connus des Toubibs "mais bon, vous avez des enté-cédant familiaux, prenez juste des antidouleurs, ça va passer" Merci... Mais une batte de baseball est plus utile pour dormir ! ) - Ochlophobe/Ochmophobe (la cerise sur le gâteau. Au collège, je me suis dit "être en état d'anxiété extrêmement n'était peut-être pas quelque-chose de normal" réponse > tu es juste un peu Introverti ! ... ... Début Lycée, je fais des recherches, dans un premier temps je tombe sur l'agoraphobie, proche mais c'est pas ça. Tombe ensuite sur la Phobie Sociale, puis sur la Démophobie/Ochlophobie et c'est Jackpot... Maintenant, le plus complexe le faire comprendre à ma mère, et obtenir autres choses comme réponse que "Tu semble plutôt bien le vivre" de mon Toubib... Cela vas bientôt faire 15 ans et la mission est toujours en cours ! ) Une petite pensée pour ceux qui trouvent qu'un confinement de 5 mois c'est dur à vivre... Ça fait environ 7 ans perso :P

Merci pour ton travail, j'espère que les harceleurs de "Wanabe" (comme ils aiment à qualifier les personnes autodiag (surtout les femmes bizarrement)) que l'on trouve sur Facebook auront l’occasion de voir cette vidéo et, je sais je suis une utopiste, se remettront un peu en question

Merci pour toutes tes vidéos Alistair ❤ Grâce à ta chaîne, et ton twitter, que je suis depuis deux ans, j'ai pu me lancer petit à petit dans ces démarches d'autodiag. Je suis quasiment sûr.e en ce qui concerne le TDAH, mais je me laisse encore un peu de temps pour le TSA même si j'ai de grosses suspicions dessus également (la grande majorité de mes ami.es le sont, diag officiel ou auto diag, et j'ai réussi à "repérer" plusieurs personnes dans mon entourage qui ont eu la confirmation par diag officiel. Prochain projet : réussir à obtenir l'AAH d'une façon ou d'une autre afin d'être capable de poursuivre mes études (parce qu'à chaque fois que je travaille à côté pour me nourrir et payer mon loyer je finis par faire un burn-out au bout de deux mois et me ruiner la santé -physique et psychique-). Merci encore pour ton travail, je le partage régulièrement autour de moi, notamment aux enseignant.es de ma famille à qui cela donne également des clefs de compréhension pour mettre en place de meilleurs aménagements à leurs élèves concerné.es. Ce que tu fais est important, et je voulais juste témoigner sur un modeste commentaire KZfaq pour te dire que c'est utile à beaucoup de gens. Hâte de voir la suite de cette série :)

Le beau-fils de ma cousine a un handicap évident, d'après ce qu'on m'a dit je suspecte au moins un TDAH... Mais les médecins ont "rien trouvé", ont dit qu'il était juste fainéant et qu'il fallait lui mettre un coup de pied au cul... Il a 13 ans, j'aimerais vraiment qu'il puisse faire ses propres recherches, s'auto-diag, trouver des gens qui partagent les mêmes difficultés, et qu'il ne continue pas de grandir en pensant - je vois pas comment il peut en être autrement - qu'il est une sombre merde... Quitte à se battre plus tard pour avoir un diag officiel... J'ai essayé d'en parler à ma cousine, mais elle a pas voulu m'écouter... :(

merci pour cette vidéo :)

J'aime beaucoup tes vidédos :-) Merci beaucoup :-)

C’est très intéressant cette image du mur du déni car j’ai eu exactement la même sensation avec ma transidentité

Super video merci !

Oh merde ta vidéo me fait tellement du bien T-T

Excellente vidéo, merci !!!! D'utilité publique même ! (Est-ce que nos dons seront déduits des impôts ?! Ça devrait !)

Vidéo très intéressante... Qui me parle pas mal. Malheureusement, je ne me fais plus confiance du tout dans mes ressentis et mes réflexions, donc je ne pourrai jamais me prendre au sérieux avec un auto-diagnostique, j'aurais besoin d'un diagnostique officiel. Surtout qu'en Belgique, vu les retards que l'on a sur le handicap psychologique, je pense que présenter de simples symptômes ne suffit pas pour recevoir une aide. Je vais avoir 28 ans, je n'ai pas (vraiment) d'amis, je n'ai pas d'emploi, pas fini mes études, et jamais un psy ne m'a dit d'aller voir un(e) assistant(e) social pour faire des démarches d'aide...

Mon autodiag a commencé avec la lecture de la BD "la différence invisible" de Julie Dachez (qui a aussi une chaîne KZfaq) que la bibliothèque où je travaille venait d'acquérir.