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Tout à fait d'accord avec toi, c'est selon les personnes qu'on a en face de soi, et aussi selon la personne autiste elle-même qui peut ne pas pouvoir le faire. Pour ma part, j'ai fait part à la famille de ma demande de diagnostique, qui commence la semaine prochaine, et je le dis ailleurs quand la situation le demande pour une meilleure compréhension, dans le milieu médical par exemple (mais ce n'est pas chez les médecins que c'est le mieux reçu!).

Salut Antony, merci pour ce témoignage éclairant. Je ne suis pas autiste (ou "TSA") mais je trouve ta chaîne intéressante, je m'abonne ! Bon, pardon d'être long. J'ai une mésaventure à partager. Je suis TDAH. Ça fait seulement quelques mois que j'ai été diagnostiqué TDAH : Trouble de Déficit de l'Attention avec Hyperactivité. Depuis que je le sais, j'en parle lors de certains de mes rendez-vous pour que les gens soient prévenus. La plupart des gens en tiennent compte. Mais hélas certains *pas* du tout. ANECDOTE. J'ai des RDV chez un dentiste depuis quelques semaines. Évidemment, je l'ai tenu au courant de mon TDAH dans mon dossier médical et de vive voix avant qu'il m'opère. Et pourtant, quelle mésaventure ! - 👉 1er rendez-vous. Tout début d'après-midi. Le dentiste anesthésie ma bouche pour soigner mes dents. Opération terminée, je rentre chez moi... Au bout de plusieurs heures, effet secondaire pendant que je suis seul chez moi, grosse crise d'hyperactivité avec confusion mentale et agitation sévère. Il avait mis trop d'anesthésiant ! Je suis resté anesthésié pendant 6 heures d'affilée jusqu'en milieu de soirée. - 👉 2e rendez-vous. Même heure. J'ALERTE mon dentiste AVANT qu'il anesthésie ma bouche. Il me répond : "Ok, c'était un effet secondaire de l'adrénaline, cette fois je vous injecte un anesthésiant moins fort et sans adrénaline". Puis il soigne ma bouche. Je rentre chez moi. Splendide ! Cette fois-ci aucun effet secondaire et mon corps a évacué l'anesthésiant en moins de 2 heures comme prévu. - 👉 3e rendez-vous. Même heure. Je remercie mon dentiste pour avoir changé l'anesthésiant l'autre jour. Avant de commencer, il me met plusieurs piqûres. Mais bizarrement, je vois qu'il me fait plus de piqûres que la première fois. Il soigne mes dents. Puis je rentre chez moi. Et là, tsunami d'effets secondaires. Énorme crise d'agitation sévère pendant plusieurs heures à sauter partout chez moi pour essayer de faire passer la crise. Je me suis filmé avec mon téléphone en pleine nuit. Mon oeil droit ne fermait pas et la moitié de mon visage et de ma bouche étaient encore anesthésiés. Je suis resté anesthésié pendant 11 heures d'affilée jusqu'au milieu de la nuit. Je n'ai ni mangé, ni dormi. Je parie que le dentiste m'avait encore mis de l'adrénaline dans ses piqûres. - 👉 4e rendez-vous. C'est dans quelques jours. Dès que j'arriverai dans le cabinet médical, je demanderai au dentiste qu'il arrête de m'injecter des doses pour éléphant et encore moins avec adrénaline. Je vais aussi lui montrer la vidéo que j'avais faite en pleine nuit dans mon téléphone, comme ça il sera obligé de me croire et de changer la posologie. Heureusement que j'ai fait cette vidéo ! Moralité de l'histoire : Oui, je vous encourage tous si vous avez une particularité cognitive, mentale, sociale, ou bien de santé quelconque, à prévenir certains de vos interlocuteurs lors d'un rendez-vous si vous trouvez que c'est nécessaire. Ça ne l'est pas toujours, mais parfois oui. Des fois ça évite des mésaventures. Il ne faut pas avoir peur d'insister, même. Parce que certaines personnes ont vraiment du mal à comprendre. Et ne pas hésiter à changer de professionnel si vraiment il ne comprend pas, n'en tient pas compte sérieusement, minimise ou n'écoute qu'à moitié, ou que ça va trop loin. Faut pas avoir honte de changer d'interlocuteur. Moi, quand j'aurai fini avec ce 4e rendez-vous, JE CHANGE DE DENTISTE ! 😆🤣

Merci pour tes vidéos ! Je suis d'accord avec toi sur le fait que nous sommes quelque part des "ambassadeurs" de notre cause. Comme tu l'as bien expliqué, annoncer son autisme, cela dépend aussi du contexte : moi non plus, je n'en ai pas informé mon garagiste, mais les professionnels de santé que je consulte, oui :-) Je pense que cela dépend aussi de mon état de fatigue : en forme, je me sens de répondre aux interrogations et de discourir sur l'autisme pendant des heures, mais dans le cas contraire, je vais jouer au passe muraille ! Quant à mon entourage, j'ai fait mon coming-out sans problème, toutefois, hormis mon conjoint, je me rends compte que rien n'a changé de leur côté. Ils n'évoquent jamais le sujet, et continuent à me traiter comme une neurotypique. C'est en grande partie de ma faute, car en dehors de mon domicile, ou de la relation avec mon conjoint ou de celle avec mes animaux, je continue à masquer comme avant. On n'efface pas 48 années de caméléon-like en quelques mois ;-)

Merci Anthony pour cette vidéo. Je suis d’accord avec le fait de le dire parce que justement ça nous permet d’être nous-mêmes et d’enlever le masque que nous portons depuis toujours. Bien entendu, si ce n’est vraiment pas pertinent de le dire, on ne le dit pas tout simplement. Personnellement, la première personne à qui j’en ai parlé, ça n’a pas bien passé, mais quand j’en ai parlé avec une de mes collègues de travail, elle m’a tout de suite prise au sérieux et m’a comprise, ce que j’ai trouvé formidable. Elle m’a d’ailleurs encouragée à poursuivre mes démarches de diagnostic. Elle m’a crue sans me juger et ça c’est super. Encore merci à toi d’avoir créé cette chaîne 🙏

Merci beaucoup pour ta vidéo! Pour ma part ça s'est relativement bien passé avec les ami.e.s, même si j'ai souvent le droit à des "ah bon??!" interloqués et quelque peu dubitatifs ... ^^ Par contre je redoute énormément de l'annoncer à mon père... Car pour le coup je sais à qui j'ai affaire :/ Sinon pour ce qui est des médecins/praticien.ne.s etc, j'ai tendance à le dire facilement désormais.Aussi J'ai rejoins une asso récemment et j'ai ressenti le besoin d'en parler, et ça a été très bien accueilli, et ça m'a grandement soulagée car je me sens plus à même de m'écouter et me respecter dans l'asso (pour le bénévolat par exemple, pas toujours évident pour moi en fonction des situations et des jours) En somme je pense en effet qu'il faut choisir à qui on le dit. Mais c'est terriblement frustrant de ne pas pouvoir simplement exprimer qui l'on est...

Tout dépend de la situation mais souvent j en parle spontanément ne serait ce que pour faire bouger les conscience. Pour ma part quand j ai signer le bail de mon nouveau logement à un moment c est venu spontanément dans la discussion mais sans appuyer dessus. Parfois par rapport aux démarches administratives c est plus simple d expliquer

Marrant j'ai presque le même timing que toi : diag en octobre pour mes 39 ans. J'en parle parfois et parfois non. Pour les rdv santé ou administratif j'en parle. Les proches ça dépend qui, de leurs idées sur le handicap en général, de leur bienveillance en général. Bon courage pour la suite, perso c'est décompensation du trouble et jeu de piste pour des infos fiables sur les aides(ALD et MDPH)

Selon les familles, le diagnostique d'une personne peut aider tout le monde, l'aspect génétique de l'autisme fait que si une personne est autiste, il y a souvent un membre ou deux membre de la famille "originaux". Parfois ces personnes sont aussi autistes, mais plus âgées, jamais diagnostiquées, usées par la sur-adaptation et complètement rigide, et il n'est pas possible de leur dire. Aussi, il faut respecter le libre-arbitre de des gens, s'ils ne veulent pas savoir ou autre, c'est qu'ils ne sauront pas gérer cette information. Personnellement, je ne suis pas thérapeute, et je ne suis pas compétant pour savoir ce que la nouvelle pourrait déclencher. Et dire "ouai, mais après le moment de crise, cela va tout apaiser" est un peu une vision de bisounours.

Moi je suis Transgenre et autiste alors comme ça ... Ca pas été simple pour faire évoluer les mentalités, même parentaux 😏

Hello. J'ai toujours été dans la démarche d'informer les gens et pourtant aujourd'hui je me questionne et je ne sais plus quoi faire. Cette semaine j'ai du changer de lunettes et j'ai été chez un nouvel opticien. Pour lui expliquer que j'ai des particularités et sensibilités je lui ai dit que je suis autiste. Et j'ai encore eu cette remarque comme quoi, ben l'autisme ça se voit d'habitude, que j'ai pas l'air autiste etc. Autant je suis tout à fait d'accord avec toi, il faut faire changer les mentalités mais je n'en peux plus d'entendre toujours les mêmes remarques. Je sature. J'ai l'impression de toujours foncer dans le même mur.

Bisous ami ❤😘💞💜💙❤️‍🔥🧠💪🫶🙏👍 Oui et non mais... je l'ai su à 47 ans en gros! ...je ne m'en cache pas je n'ai jamais su que je l'étais et ensuite c'est selon chacun et ses expériences. 😘😉💞💙🧠💪🫶👍🙏...rejetée par ma famille en gros! Les gens sont mal informés globalement...souvent fatiguée de m'en expliquer...mais je reste toujours celle que j'étais...au moins aujourd'hui je sais exactement qui m'a baratiner puisque alexithymie psychologique et vulnérabilité...bref tu as compris ce que je voulais dire ! Elle est tres bien ta capsule tout va bien et merci beaucoup ❤

Je suis tellement d'accord avec ta conclusion ! Moi je ne veux pas que ma fille vive ce que j'ai vécu ! C'est pour ça que je milite pour la pédagogie. Petite question subsidiaire : as tu une dyslexie associée ?

Personnellement, je ne suis qu'au stade de suspicion d'autisme. Je ne me trouve qu'à l'étape de trouver un professionnel avec qui enclencher le processus de diagnostic. Cela dit, je pense que sur la question de "le dire ou non", c'est la même chose pour n'importe quelle particularité que l'on a, possible handicape, situation etc... . Il dépend toujours du contexte, de la personne etc... .

❤

Bonjour, Je repense à ma journée, avec la rencontre d’un psychiatre sympa du CMP, sauf qu’il m’a affirmé que je n’étais pas autiste, et ensuite il m’a dit que le syndrome d’Asperger n’était pas de l autisme !!! Vieille école ? Dois-je y retourner ? Je me le demande…

Je le dis mais pas à tout le monde, beaucoup de gens sont trop ignorants ou ils minimisent, hélas.

La personne qui a changée de comportement vis à vis de vous depuis le diagnostic c'est pas sympa,ça prouve qu'elle n'était pas authentique et qu'elle n'a pas accepté votre nouvelle condition pour elle ça doit être comme si vous étiez une personne totalement différente alors non 😢 Sinon moi je le dis dès que possible car je veux être certaine que le dire ne me portera pas préjudice et n'amènera pas plus de jugements 😅

Malheureusement pour nous c'est à la minorité à s'adapter à la majorité.

Marrant j'ai presque le même timing que toi : diag en octobre pour mes 39 ans. J'en parle parfois et parfois non. Pour les rdv santé ou administratif j'en parle. Les proches ça dépend qui, de leurs idées sur le handicap en général, de leur bienveillance en général. Bon courage pour la suite, perso c'est décompensation du trouble et jeu de piste pour des infos fiables sur les aides(ALD et MDPH)