Mon oncle a été diagnostiqué en 2014 de la SLA, il nous a quitté en 2015 d'une crise cardiaque... Il venait de perdre l'usage de ses jambes. Même si c'était difficile, on se dit que dans sa malchance il a eu un peu de chance et il est parti avant de souffrir d'avantage. J'espère qu'un jour un remède sera trouvé, quelque chose qui permettra de bloquer la progression de la maladie, voire même de la supprimer :( .

Mon père a eu cette foutu maladie en 1998 et il est mort en 1999 je l’ai vu ce dégradé mois après mois. Plus marcher plus manger plus bouger et plus parler. Ma mère ete enceinte de 8 mois le jour de son décès et a accouché seule un mois plus tard . Papa tu as laisser 5 filles dont une qui ne t’a pas connu aujourd’hui elle a 20 ans et tu lui manque comme à nous tous. On taime. Courage à tt ceux qui ont cette maladie et à tt l’entourage car c’est très difficile

J'ai découvert la SLA, avec le décès de Jean-Yves Lafesse . Je n'en avais jamais entendu parler avant, cette maladie est tout de même terrible. Vu par quoi les malades peuvent endurer , entre la perte de l'autonomie, la perte d'indépendance. Cette maladie est terrifiante . Je suis une chaîne KZfaq d'une personne atteinte de la SLA, c'est fou de voir comment la SLA à évoluer si vite.

Mon cher Papa était malheursement Sla... il a été daignosituqé en 2004 et mort en 2010 ... il a comabattu bravement l'une de plus pire maladie ... Il a été un père et un homme trés adorable ....

Beaucoup plus d'argent devrait être investi dans la recherche !

Au lieu de donner autant d argent aux profiteurs de la Société et des fraudeurs en tous genres, augmenter les credts pour faire avancer la recherche ! 😭😭😡🙏

5 ans après cette vidéo, aucun progrès…😩

J'ais mon époux qui a eut cette maladie pendant cinq ans et il est parti au bout de cinq ans et beaucoup souffert Mr LESTRADE décédé en 2018 avec beaucoup de souffrance

On appelle ça aussi la maladie de Lou Gehrig, d'après le joueur de baseball.

On n entend jamais de grandes causes pour faire de la recherche sur la SLA pour cette maladie si terrible.

on ne connait pas la ou les causes ni le remède. Tous ceux qui invoquent le ciel ou les plantes sont priés de s'abstenir de leurs " conseils" tous comme ceux qui prétendent avoir des remèdes miracles.Merci.

On ne parle pas assez de la sclérose en plaque ma cousine est atteinte et aussi grave

Une personne atteinte de cette maladie, n'arrive pas à acheté son médicament (riluzole) comment on peut l'aider ?

Moi mon grand père est mort après 3 ans

j'ai perdu mon père de cette maladie il ya 2 mois 😞

Merci beaucoup

Consommer les aliments riches en vitamines B12, un régime cetogene aiderait aussi.

Mon fils diagnostiqué à l'âge de 38 ans. On ne veut pas y croire, puis peu à peu tout se dégrade un peu tout les jours. C'est effrayant, cruel. Les neurologues n'ont pas à être fiers de leurs carrière..

Ma sœur est S L A elle habite en France depuis 2020 elle est atteinte de cette maladie nous ses soeurs habitantes au maroc on arrive pas à la comprendre au téléphone elle n'arrive plus à parler c'est vraiment triste et douloureux pour nous ma sœur veut partir chez elle pour le soutien morale ..... mais à cause du covid 19 pas de voyage 😢😢😢

Santé très intéressant

Si j’apprends que j’ai cette maladie, c’est sur je me tue direct

tena Monique. Tippi