全国に数人の病 ‥「毎月、病院へ搬送」「治療費は月15万円」“全身性肥満細胞症”　CBCドキュメンタリー

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全国に数人の病 ‥「毎月、病院へ搬送」「治療費は月15万円」“全身性肥満細胞症”　CBCドキュメンタリー

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Күн бұрын

骨髄内の「肥満細胞」が異常に増え、
重いアレルギー症状・アナフィラキシーを引き起こす病
“全身性肥満細胞症”
顔が腫れたり、血圧が低下して意識が遠のいたり、
毎月のように病院に搬送され、治療を受けています。
病名に肥満とありますが、体形とは無関係で
国内に数人いるかどうかと言われる極めて珍しい疾患がある女性に密着。
CBCテレビ「チャント！」 2022年4月5日放送
＃ドキュメンタリー＃全身性肥満細胞症＃指定難病＃指定難病登録＃難病＃アレルギー＃CBC＃CBCテレビ＃アナフィラキシーショック＃CBCドキュメンタリー＃アナフィラキシー

Пікірлер: 1 200

@user-tg1nk1fp2q 2 жыл бұрын

本当に困ってる人がしっかり保護される世の中になって欲しい。

@user-ru2hw7sv5p 2 жыл бұрын

この子供の親は　日本共産党をたよるべきだ

@user-it3uh6ng2i 2 жыл бұрын

今の日本には無理だよ。みんな世界的に有名な国かと思ってるけど今では日本終わってる。政治家はおじいさんばかりで頭悪い奴しかおらんし。無理や。

@user-wn2tk9fj9m 2 жыл бұрын

ベトナム人技能実習生も低賃金で困ってるのでしっかり手厚く保護しらろよ、アホ。

@I_am_Brats 2 жыл бұрын

共産党みたいなこと言ってるなw

@teolaj 2 жыл бұрын

@@I_am_Brats 当然のこというとなんかまずいのか？

@Lilisuke_nyan 2 жыл бұрын

検索して署名しました。知らない病気をこのような形で広めてくださるCBCテレビに感謝です

@user-qx6pi9wd5c 2 жыл бұрын

こういうTVなら見る気になる！

@user-iu6vg1oy1k 2 жыл бұрын

こうゆう方がもっと増えたらいいな！

@aotuki147 2 жыл бұрын

えらい！

@user-fd9su2op2r 2 жыл бұрын

行動力が素晴らしい

@126gsgs 2 жыл бұрын

検索してきます！

@user-td5vj5ih7u 2 жыл бұрын

国に数人しかいないんだったら、寝てる議員とか減らして、そっちに回してくれよ

@reomen6996 2 жыл бұрын

月15万も薬代掛かるなんて大変な事。これはもはや難病です。至急改善願います。しおみちゃん前向きに努力し頑張ってる姿見て涙出ます。応援したいです。

@user-hn6vr9yn2s 2 жыл бұрын

月１５万も薬代かかるといっても高額医療費制度があるから自己負担は８万くらいだよ。

@junjun_chan 2 жыл бұрын

@@user-hn6vr9yn2s 先進医療かもしれんだろ

@user-hn6vr9yn2s 2 жыл бұрын

@@junjun_chan 先進医療なら０が一個たりない

@user-es6hw9wx7p 2 жыл бұрын

高額療養費の所得区分がイだったら、月16万7400円までは3割自己負担になる。

@kirakira0pump 2 жыл бұрын

@@user-hn6vr9yn2s 8万でも毎月の支出ならキツすぎない？緊急搬送もされてるみたいだし、診療代とか交通費も意外とかかるし。

@user-ir5fl8mz3p 2 жыл бұрын

小児で難病指定があるのになんで成人になった途端、難病指定にならなくなったのか不思議でならない。患者さんが少ないからって難病指定にならないのがおかしくて仕方がない。早く認定して欲しいと思う。

@user-rr6lo3pm2s 2 жыл бұрын

大人になってからってその病気ぐよくなるわけではないし働ける状態になるとは限らないのに急に年齢によって切り捨てられるようで辛いですよね。

@chubin0737 2 жыл бұрын

助成金の対象から、外されてしまって悲しいですね…。成人しても、病気がよくならないのであれば助成金の対象になってほしい！！

@yukipodo2381 2 жыл бұрын

ほんとだね

@ikemani2738 2 жыл бұрын

小児の難病指定のやつ、成人しても治らなかったら助成の受給者証の延長制度みたいなのあるんだけどね… 私も今年23だけど、その制度使って小児難病の治療してるよ。この人の方が大変そうなのに適応されない病気もあるんだね…

@ikemani2738 2 жыл бұрын

@@xqzjw3783 そういうことじゃなく、小児慢性で難病指定解除されるのは大体が成人までに寛解するからで、寛解しないやつは治るまで延長できたりする。けどこの病気の場合は「難病」というには十分な症状なのに成人になった瞬間指定難病として扱われていないのがおかしい

@jam.K 2 жыл бұрын

全国で7人しかいなくて治し方が分からんのに難病じゃないとか意味がわ分からないです。病気で辛いのに月15万円負担させるとか絶対ダメですよ。

@hitoridesugo 2 жыл бұрын

台湾人です。台湾の友達もこの病気と闘って１０年以上入院したり退院したりして、何回ももうダメだと思われたことがあります。お子のために頑張ってきましたが、毎月に一回の入院で標的療法を受けて、もうつらくて頑張れないと言ってました。まさかユーチューブで同じ病気の人をみつけました。とにかく頑張ってください。

@amolaquila 2 жыл бұрын

お友達が元気であることを願います。神様の祝福がありますように。 I hope your friend gets well soon. May God bless you both!

@user-cp3cq5is7s 2 жыл бұрын

こういう人には、ぜひ税金で補助してあげてほしい。

@nt0630 2 жыл бұрын

彼女は　氷山の一角　です。

@nt0630 2 жыл бұрын

精神患者の無駄遣いされてる方々から税金を分けてあげて下さい。出来るのに　出来ない　って甘えてる証拠です。　そうしないと助かりません

@SeaFairies80 2 жыл бұрын

@@nt0630 本気で言ってますか？本当に苦しんでる方は精神科にもたくさんおられます。決して甘えではないです。その考えは古いと思いますが…

@user-rz3ik2pn1e 2 жыл бұрын

@@nt0630 精神科心療内科の領域には、発達障害知的障害も含まれるんだけど？重い障害のある人でも精神科患者だったら税金で甘えてるなよ？と思う？障害のある人だって税金に助けられて生きてる人いっぱいいるけど？ところで難病とどう違うんだ？精神疾患の患者だって正当な権利として精神障害者の手帳がもらえるんだぞ？医療費が安くなる医療費助成も当たり前。精神科の医療費は何もしなければ高い。仕事ができない状態で療養している人がどうやって生活していくの？世の中、仕事で無理をして職場で病気を発症して退職したり療養しなければならなくなる人がいると思う。精神的に限界がきても税金の助けを借りず無理をして命がけで働き続けることが良いことだと思うのか？甘え甘えって昭和の前期の頃の頑固オヤジみたいな発想だな。だから理解のないやつのせいで、精神病は甘えうつ病は甘えサボりやる気の問題とか努力していないとか変な風に言う人がいるんだろう。

@user-hg3wm7fb8q 2 жыл бұрын

本当に必要じゃない人にも税金が無駄遣いされてる中(詐欺や病気じゃない人含む)、本当にこういう人が指定されてないのはおかしいですね。

@user-vl7ng8fd1b 2 жыл бұрын

症例が少ないからこそ難病指定にすべきだと思います。。

@user-if4pl7mu2m 2 жыл бұрын

身体的にも精神的にも負担が大きいのに金銭的にも負担がかかるなんて。。指定難病に認定されることを祈っています🕊

@user-mr3mu4vd5n 2 жыл бұрын

こういう人をもっと見て欲しいよね。国は

@user-by9nz2ei8p 2 жыл бұрын

高校2年生で発症って怖いですね、、ずっと健康でい続ける保証なんてどこにもないことを自覚させられました、、

@chirodays2021 2 жыл бұрын

本当ですね💦

@teimix8614 2 жыл бұрын

私も30代で指定難病発症したから、本当に人生何が起こるかわからないですね。

@user-sd9kt4do9h 2 жыл бұрын

@@teimix8614 私の母も40代で難病発症しました本当に急ですよね😢

@saku2-1717 2 жыл бұрын

なんでこんなに症例がないのに指定難病にならないんだろ。毎月15万も無理でしょ。なんとかして欲しい。

@user-gn4gl4bt1m 2 жыл бұрын

なさ過ぎる故に検証が出来ないのでしょう

@user-es6hw9wx7p 2 жыл бұрын

症例が少なすぎると、指定難病の指定に必須な「客観的な診断基準」が成立せず指定されない。

@yuu5354 2 жыл бұрын

早く指定難病にしてほしい。治療法も見つかって欲しい。

@user-lg2yn4jx9q 2 жыл бұрын

全国で数人なのに難病に入らないのに驚いた。。いつか指定難病の認定が受けられて治療費の負担が少しでも減りますように。

@user-kh7uv4io7g 2 жыл бұрын

数人しかいないからだと思う。もっと認知されればいいんだけどなー。

@mimimi5741 2 жыл бұрын

数人のためより何百人って救える病気にお金をかけた方が救える人も増えるからね… 残酷だけど全員を救うことは出来ないから

@unknown19x21 2 жыл бұрын

@@mimimi5741 3人と1人のトロッコの問題みたいだな…

@tkcmcr6825 2 жыл бұрын

こうした番組は貴重だし絶対いい意味でバズって沢山の人に見てほしい。

@yuyuyu39OK 2 жыл бұрын

我が家も難病の娘がいます。大変な病気をお持ちなのに、前向きで生きる気力があって素晴らしい方だと思いました。

@user-lb9nr6mp6v 2 жыл бұрын

成人したら完治するわけでもないのに、ただ年齢で助成対象から外されるっていうのが…。思ったように働いたりもできないだろうし、将来のこと考えたら少しでも早く助成対象にしてあげてほしい。

@ff-wp2cc 2 жыл бұрын

お母さんも精神状態ギリギリですね… 治療費も国の全面補助で、ちゃんと設備が整っている場所に家族の方と一緒に安心して暮らせるよう願っています。難病指定は税金を払っている国民全員が意見し、判断する権利があると思います。貴重な情報ありがとうございます。

@youshockoyahshock 2 жыл бұрын

国民全員で意見して判断したら、弱者などの少数派の意見は消されるし、決まるものも決まらない。だから中立的な立場で判断する必要があるのに何言ってるんだ。

@user-ye4oi2rn5i 2 жыл бұрын

衆愚政治がお好きなんですね

@user-nt3ux7oe5s 3 ай бұрын

@@youshockoyahshockつまりは多数決ってことで。だとしたら、聞き入れられなかった人の気持ちはどうなるんだろうかとは思いますけどね。

@user-bj1hf9pv3q 2 жыл бұрын

私の患ってる若年性リウマチは、私が成人する3,4年位前から指定難病扱いされるようになってめちゃくちゃ助かりました。月10万円以上の医療費が3000円くらいになりました。こういう所にしっかり税金が使われるようになって、病気のせいで人生を変えられてしまうようなことが少なくなればいいのにと願っています。

@ikemani2738 2 жыл бұрын

私もJIAです。私は医療者証使わなくても満額には満たないので、2割負担になることだけ助かっていますが、たなかさんは10万円以上もかかるということは症状もだいぶ重いんですね…生物学的製剤とか使われてるんでしょうか？コロナにはどうぞお気をつけて…私はワクチンが打てなくて、ちょうど1ヶ月前に発症してから現在まで発熱が継続中ですから、免疫低下状態で感染するのは大変危険です

@user-yd5lx8bt3w 2 жыл бұрын

毎月病院に搬送されるって、通常ではありえない症状なのに、なぜ補填されないのか....

@user-lb1mo1uh6e 2 жыл бұрын

なんて大変な病気なんだ

@naarisama 2 жыл бұрын

月15万円は家計には本当に大きな負担。せめて経済的な不安は取り除いて、回復に専念出来る環境になってほしい。指定難病への登録を。

@user-ct1xj4ww3t 2 жыл бұрын

さっき署名してきました！どうか指定されて少しでも負担が軽くなりますように！応援してます！！

@gerogeroyamato 2 жыл бұрын

プラバンすごく綺麗✨✨ 手先が器用なんですね(*^^*) どうか症状が少しでも良くなって国からの補助が出ますように！

@user-wr4di4nr7l 2 жыл бұрын

普通に全国で７人しかいないのであれば、要件は揃ってるんだから早く指定難病になって欲しい！

@umaihiziki4572 2 жыл бұрын

指定難病の病気で治療中です。根本的治療がなく、基本ステロイドや免疫抑制剤頼り。副作用が色々出ればその都度の対処療しかない感じですし、薬もジェネリックで対処されているものが少ないので、高額になります。娘さんもですが、ご両親もかなりご苦労されているのだと思います指定難病に入らず、医療費が払えずに治療を諦めるしかなかったり、高額な薬を飲む事が出来ずに常に燃焼状態で、それでも治療費のために無理してでも働かなければいけなかったりという話も聞きます。こうゆう人こそ国は救うべきです!柔軟な対応をしてください！

@siriustoyoda7578 2 жыл бұрын

そうですかw

@user-gk2el4uu3m 2 жыл бұрын

あっそう

@user-yn9ye5lq2j 2 жыл бұрын

クワッス教　便乗しないと荒らしも出来ないの？w

@sliding_NIKI 2 жыл бұрын

コメ主さん、頑張ってください

@user-iy3mx1wf6n 2 жыл бұрын

こういう方が医療負担を減らすべきだとおもいます。

@sakura_ank777 2 жыл бұрын

小児だと特定疾病で大人になると特定疾患に当たらないの意味がわからん🥺🥺

@user-yu5mt4jq3l 2 жыл бұрын

30分のお散歩を20歳の女の子がこんなにも幸せと感じている様子が切なかったです。どうか彼女が希望を持って生きて行ける様に、難病の指定が取れますように。そして、この先医療が進んで、この病を克服できます様に。

@user-vq5fz5zl8q 2 жыл бұрын

症例が少ない、医師でさえもどうしたらいいか分からない。今すぐ治るのは難しいだろうけど、せめて医療費負担は下げられるような制度に早くなって欲しい。夢に向かって頑張ってる姿本当に素敵‼️

@user-gn4gl4bt1m 9 ай бұрын

むしろ逆なんだよな、症例が少ないから、お金を出す最低限の根拠が無いからな、

@user-kr6cg1gd6y 2 жыл бұрын

移植の治療も本当に辛かったですよねまた馬に乗ったり自由に過ごせる日がくるように祈っています。

@tamagochan19 2 жыл бұрын

指定難病に登録してあげてほしい…。

@chocolatbonbon0404 2 жыл бұрын

月15万…これがずっと続くなんて…

@user-rc8jq9cr4n 2 жыл бұрын

高額医療つかえば、区分イの場合四回目（4か月目）から約4.5万ですみます。リンパ腫の私もそうでした。それが、年単位で続くと、かなりの金額になりますが…

@chocolatbonbon0404 2 жыл бұрын

@@user-rc8jq9cr4n 恐らくですが高額医療を使った額が15万なんだと思います相当な負担ですよね…

@user-rc8jq9cr4n 2 жыл бұрын

@@chocolatbonbon0404 被保険者の収入により、限度額がかわってくるんですよね。多数回該当分も。何れにしろ、大変💦

@kagura2764 2 жыл бұрын

本当に困っている人を助けてあげて欲しい。

@moco_46 2 жыл бұрын

先程署名活動に賛同しました。お身体が良くなりますように。指定難病として登録されることを願っています。

@jint44p 2 жыл бұрын

20歳になったから病気が治るわけじゃない制度として統一して欲しいですね

@user-qi8tw3ll6w 2 жыл бұрын

こんな辛い症状とずっと闘ってきたのですね。１日も早く指定難病として認定されることを心から願います。

@nana-mq3py 2 жыл бұрын

この動画を通して、この病気を知りました。大変な思いを日々していると思うと胸が苦しくなりました。どうか、指定難病に認定されるよう願っています。潮美ちゃん、その御家族様、安心出来る日々が送れますように🕊 🌱

@user-qp2co2sr8g 2 жыл бұрын

喋りが理路整然としていて頭のよさを感じる。

@user-kf7dr3iy4f 2 жыл бұрын

難病には国からの補助が早く出る様になる事を祈っています。難病だけでも大変なのに金銭的負担が大きいなんて…‼️

@momo.riri0330 2 жыл бұрын

コロナにかかって無症状の人にまで10万配る所もある。それよりこういう病気の方に補助してあげて欲しいです。

@aotuki147 2 жыл бұрын

元気な人10人と病気の人が一人いたら、助けるのは前者でしょうね。世の中見て見ぬふり。無駄な所には投資しないんです。個人は感情で動いても問題ないが、集団の規模がデカくなるほど合理性が求められる

@rinkako2010 2 жыл бұрын

月15万！どれだけ家計を圧迫するか…。早く難病指定になって、経済的負担、心配をせずに治療を受けてほしいです。国はこんな前向きな人を応援していくべきです！夢が叶いますように。

@gasoranosono 2 жыл бұрын

難病ってほんと、たくさんあるし、授業でとりあげるのにも、限界があるとおもうけど、こーゆー発信の一つで色々思うこと知ることたくさんある。はずかしいとか　知られたくないってあるにも分かるけど、教えてくれてありがとうって素直に言いたい。医療、税金　もっと行動力があがることを願います。

@user-vr8mg1wb5r 2 жыл бұрын

不正受給してる母子手当、生保の基準を見直して、必要のない議員を減らして、年金格差を見直して、こういう本当に支援の必要な人達を助けてあげて欲しい。

@user-kl5ft4dh8h 2 жыл бұрын

内縁の夫がいて家計を同一にしているのに母子手当もらうとかね…あえて籍を入れずに…。知り合いの男で通されるとわからないですもん🥲

@user-gh4me9vu9n 2 жыл бұрын

必要な人に必要な補助ができる仕組み作りにしてほしい。いい加減、下らん事に税金垂れ流すの、ほんっとに止めて！！

@channel-in9em 2 жыл бұрын

財源、、、

@channel-in9em 2 жыл бұрын

@@user-kl5ft4dh8h そんな人イネーヨ

@miimo_ Жыл бұрын

@@channel-in9em います

@hironosuke12 2 жыл бұрын

肥満細胞が増えるってことは、ヒスタミンが出まくって常に体が誤った緊急事態信号を出してるような状態なのかな… 世の中にこんな病気があるなんて、知らなかったあらゆる負担を考えても、早急に難病指定になって欲しいですね

@michimichi735 2 жыл бұрын

先天性じゃなくて突然なるんだ。どんな病気も明日は我が身かもしれないよね…

@nt0630 2 жыл бұрын

私も　ある日　突然　左耳から　ジィーっと　高めの音がして来ました。　耳鼻咽喉科に　診察して頂いたら　突発性難聴でした。　丸々が　足りない　と　知りそれを補う薬も　服用しましたが　飲んで数分後　効き目なくなります。　朝　飲んで　昼まで　持ちませんっ。　しかし全てが　血行らしい。　確かに　血行は結構　悪いから　治してます。

@user-ito_hr.2 2 жыл бұрын

医療負担は、なくして欲しいですね。知らない病気をこうやって、広めてくださるCBSさん凄い。

@user-jd5dl9ue8y 2 жыл бұрын

このチャンネルで始めて知る病気結構ある

@user-gr9rj7rh9z 2 жыл бұрын

こういう人のためにオイラたちが払った税金が行って欲しい。支え合って生きていく世の中だから。

@marikokko287 2 жыл бұрын

月15万…💦自分だったらもう人生諦めてしまうかもしれない😿前向きに、辛くても諦めない潮美さんはとても素敵ですね😊✨

@user-gi5yd7ol9t 2 жыл бұрын

署名してきました。目標に向かって頑張ってね✨✨ 応援しています！！！

@user-nr1cf9ev5z 2 жыл бұрын

お母さんもよく頑張ってる！ゆっくり休むといいと思います！

@user-wx8fx8uq8m 2 жыл бұрын

いつ誰が難病になるかわからないから難病指定にしていただきたいし誰もが安心して治療を受けられる世の中であって欲しいです

@user-qp7dk7yt2y Жыл бұрын

看護学生です。こんな病気があることに初めて知りました。看護師になってからでもこの病気の事みんなに知らせたいです。

@user-gw2ql1rl6h 2 жыл бұрын

成人してから対象が外れるって理解できません。子供の頃に発症しているのなら、難病指定そのままでは無いのでしょうか？そうあって欲しい。

@user-yt9gh5mc9c Жыл бұрын

なんでこんなに大変な思いをしている人がいるのに指定難病にならないんだこれは本当に早く登録されてほしい

@teruteru7948 2 жыл бұрын

高額医療費限度額認定を申請していてもこんなにかかるの？(>_

@user-bb5ex9vx6u 2 жыл бұрын

全国に7人しかいないのに難病指定の基準とは一体なんなのでしょうか…？

@ts-vb1qf 2 жыл бұрын

国内に数人しかいなくて原因が不明であれば指定難病か難病に指定するべき。

@seimiga Жыл бұрын

こんな広そうな家に住めるような家庭に生まれることができたのが不幸中の幸いと言うか緩やかにでもなんとか症状が軽くなっていってほしい

@user-nt3ux7oe5s 3 ай бұрын

…という表現をされてるってことは、病気になったのは不幸だと思ってます？確かに家計を圧迫するかも知れませんし、薬を毎日飲むのも大変かも知れません。お母様も精神的にとても疲れると思いますし、「何かあったらどうしよう」という常に不安だと思います。他にも大変なことってたくさんあると思うけど、不幸かどうかは本人が決めることであって、私も障害がありますが、病気を持っている人間としては、「かわいそうね」とか「不幸だ」とかっていう表現はされたくないです。だってあなただって、明日事故に遭って脊髄を損傷して寝たきりになるかも知れない。車椅子とかになるかも知れない、でもそのような状況になったのってあなたのせいではないとしたら、そうやって、見ず知らずの他人から「不幸」扱いされるのって気分が悪いと思います。

@user-go8fk1fj4h 2 жыл бұрын

難病指定って、大人になっても助成されると思っていました。もっと、そーいう方に目を向けられるようになってほしいです！病気だけでも気が滅入るのに、金銭的な悩みまで出てきたら、安心出来ないですよね。もっとサポートしてほしいですね！

@ers-A5158 2 жыл бұрын

今回の疾患は、対象外だから 20になっても助成してもらうため指定難病にしてもらいたいという話ですよ！

@user-go8fk1fj4h 2 жыл бұрын

@@ers-A5158 そーなんですね。勘違いしてました。

@rs8027 2 жыл бұрын

早く難病指定されることを祈ってます！じつは、私の娘も難病にいきなりなりました。国内も数千人いるかいないかの難病です。病名は非定型溶血性尿毒症症候群で今は月に1度病院に通い薬を投与しないと死に至ると先生に言われ、病院に通ってます。

@abi-nw4lo9wt5q 2 жыл бұрын

これだけ稀だと研究費も難しい…… せめてこの病気だけでなくなにかの疾患で補助金とか福祉が受けられるといいのだけどお母さんも精神的に本当にしんどいと思う

@user-ye9qb6in6n 2 жыл бұрын

初めて知った病名 7人しか居ないって…難病登録を国が早くしてあげないと。

@user-wf6dt5si6g 2 жыл бұрын

国会で寝ている議員の給料を減らして、こういう方々に回してほしい。

@tomoe2866 2 жыл бұрын

ほんとにそう思います！!

@user-yq9bs5of7v 2 жыл бұрын

ごめんなさい… 初めて目にした病名でした。概要欄に署名のところに飛べるといいのになぁ…と思いました。署名することしか私には出来そうにないので…。ご本人も親御さんも… どうぞ、メンタル面での体調にも🙏🙏🙏。

@t-9722 2 жыл бұрын

こんなにも辛い思いしてるのに何で成人したら助成はないって涙が出ました😭 早く指定難病登録してあげて欲しい！そして好きな乗馬を楽しめるようになると良いですね！応援してます！

@mi_chi_ka 2 жыл бұрын

全国で数名‥それこそいち早く難病指定の認定を国はすすめて更に特定疾患として認めてほしい。

@user-lt5fv5cx8k 2 жыл бұрын

働きにくい身体なのに成人したってだけで医療費免除できないのは辛すぎる…(´；ω；`)

@erggest21 2 жыл бұрын

高額療養費補助は使えないのかな…。どうなってるんだろ。

@kenjii8780 Жыл бұрын

母親は原因不明の病名も無いような病気になりましたが先生方のおかげで難病認定していただけました、症例の少ない病気は難しいところがありますが頑張って欲しいです

@hisa-zl4tm 2 жыл бұрын

薬に月15万円、完治するのも難しい、症例が少ない、、この時点でもう指定難病ですよね、、💦どうか指定難病に登録されるます様に、、

@user-pl4jy3dk5n 2 жыл бұрын

難病者にこそ税金を使うべき国会で寝てるやつらに多額の税金を支払うべきではないし働けるやつらに生活保護を与えるべきではない

@user-pw5xq8vp5t 2 жыл бұрын

全く同感です。

@channel-in9em 2 жыл бұрын

だとすると、稼ぎ手側は大変だな、

@channel-in9em 2 жыл бұрын

もっと節税対策しよ、

@channel-in9em 2 жыл бұрын

ふるさと納税もまだまだ枠使うか

@user-yn9ye5lq2j 2 жыл бұрын

あちこちでコメしてる割に相手されてなくて草

@erikas5996 2 жыл бұрын

症例が少なくなりすぎると登録出来ないし、潰瘍性大腸炎のように患者数が多すぎると難病指定を外す事を検討するし…苦しんでることは変わらないのだから国は考え直してほしいです…明確な治療法がない難病って働くことすら難しくなるのに😢

@oo-iy5iz Жыл бұрын

この状態で働くのはかなり厳しそうなので、医療費は補助してあげて欲しいです。早く治療法がみつかりますように。

@nemuiii4 2 жыл бұрын

画力とセンスがすごい本当に。売りものにしてクラファン、お礼に送る等すれば相当お金が集まりそう。

@user-iw2mq7xk2j 2 жыл бұрын

販売されたら絶対買います

@user-fd9su2op2r 2 жыл бұрын

かわいいですよねー普通に欲しいわ、売ってくれぇって思います

@room33 2 жыл бұрын

これは助けてあげなきゃいけないよ。私はそう言う方を見ていると少しでも生活の質が上がってほしいし助けたい気持ちが出ます。もし我が子ならと思うと必要だから今ここにいる訳で、元気よく生きていける世界を国も後押しするべきだと思います。政治家の無駄遣いをここに当てて、世の中を変えていかないと。

@user-un4pd7or8x 2 жыл бұрын

署名活動に参加させていただきました！薬代等の不安なく治療に専念でき、難しいかもしれませんがご本人、ご家族の方が心も体も休まる日が来ることを願っています…！

@watasinosaikin 2 жыл бұрын

変なとこで税金使わないでこういう本当に困った人をその税金で援助してほしい

@user-uy1sm3nr1n 2 жыл бұрын

生保でパチンコしたりするアホがいっぱいおるのにこういう事に助成金など作ってほしい。

@pinopino7502 Жыл бұрын

俺も今20歳で体の悩みが色々あるからツラいのよね… 特に同年代の人が活躍してる姿を見るとすごく泣きたくなる諸々良い方向に向かうといいですね

@user-il3sf4ni8k 2 жыл бұрын

家や馬術部に入ってたところを見るとそれなり経済力はあるんだろうと思った。そこがせめてもの救い。ゆっくり夢のためにも治療に専念してください。

@user-fd4mn9vz6i 2 жыл бұрын

難病を持ってる人にとっては、薬が絶対に必要なんです！私も以前は難病指定を受けれたんですが、ある条件を外れてしまい、それからはあらゆる医療費が自分に家族にのし掛かってきました。😥😵

@user-yf4td6os7j 2 жыл бұрын

わかります。病院によつも、手続きが面倒くさがって、断る医師がいる。

@user-rf8mo1eb4f 2 жыл бұрын

私は下垂体機能低下症という難病で、毎月8種類の薬(注射)代を含む治療費に30万円近くかかります。指定難病になっているので、それらを月に一万円で治療できていて、助かっています。指定難病の高額医療費制度がないと、とても生活できません。難病患者は普通に働くことすら困難なのですから。指定難病に早くなってほしい！すぐに署名しました。