Ihr Eltern, die ihr Kinder mit Trisomie 21 großzieht, seid einfach mal ganz doll bedankt ! Ihr schenkt der Welt wunderbare besondere Menschen, die mit ihrem großen Herzen und ihrem Charme so sehr gebraucht werden von der Welt!!! Dass sie besondere Pflege brauchen, ist auch klar, und genau dafür , für Eure Liebe, und dass ihr das tut, will ich mich bedanken ❤❤❤

♥ Alles Gute für Euch!

Riesen Respekt für dieses Video. Viel Kraft und alles Gute für Euch.

Ganz viel Liebe für euch 💕

Alles Gute Euch 💗 Ihr macht es super 👍 so wie es sich anhört. 🙂🌸

Lieben Dank für dieses Video, Leni hat großes Glück so tolle Eltern zu haben. Man bekommt im Leben sicher nur soviel aufgebürdet, wie man schaffen kann. Alles Liebe 😘

💚💚💚💚Liebe Kristin, ein gaaaanz tolles Video und ich sitze hier mit Tränchen im Auge,weil mich deine Worte sehr berühren. Du hast so Recht, der Aufwand lohnt sich und es wird immer Mal schwere Zeiten geben aber die werdet ihr ganz sicher meistern. Deine Worte sind auch so wahr, wenn wir alle mehr so fühlen und handeln würden, mit soviel Herz, wie die Trisomie-Kinder/Erwachsenen...dann wäre die Welt ein ganzen Stück besser. Dicker Knuddler von uns Beiden, Anja🤗❤️💚

Ich finde es ganz toll und bewundernswert wie offen und ehrlich du deine Geschichte mit uns teilst.Alles Liebe für die kleine Maus und euch 💚😊

Ich danke dir so sehr für deine Offenheit! 😍 ich finde es so wichtig, dass das Thema angesprochen wird!

Danke für dein Video. Ihr macht das toll...eure kleine Leni hat ganz ganz tolle Eltern!!! Fühl dich gedrückt 😘

Du bist eine tolle Mama ♥️

Danke dir für das tolle, ehrliche und emotionale Video! Ich hab so mit dir mitgefühlt. Ich glaub, mir wäre es genauso gegangen. Der Herzfehler hätte mich mehr beschäftigt als alles andere. Ich wünsch dir von Herzen alles Liebe für deine Familie! Ihr seid super!!! ❣❣❣❣

Hut ab, danke für dieses tolle Video. Ich wünsche euch alles Gute! Ihr seid sicher eine ganz tolle Familie. Wir hätten sie auch sicher bekommen, war für meinen Mann und mich immer klar. LG aus Österreich Melli

Wie toll dass du dieses Thema so offen auch hier besprichst. Ich bewundere euch für eure Offenheit und weiß, dass eure Tochter in einer wunderbaren Familie groß werden wird. Ganz viel liebe auch hier noch mal für euch ❤️

Deine Einstellung zu dem Thema finde ich sehr gut und du hast meinen vollen Respekt verdient. Ich wünsche dir und deiner Familie alles Gute weiterhin und bin mir sehr sicher, dass ihr eurer Kleinen alles mitgeben werdet, damit sie selbstbewusst und stark durchs Leben geht. Fühl dich mal gedrückt!

Auch auf diesem Weg wünsche ich euch alles Liebe 💜💙💛

Ganz viel Liebe für euch 💚

Meine liebe, ich habe die ganze Zeit darüber nachgedacht was ich dir schreiben soll. Ich finde es bemerkenswert wie du mit der neuen Situation umgehst. Deine Kinder sind solche Glückskinder dich als Mama zu haben. Denn ich glaube du hast ganz vielen Eltern da draußen Mut gemacht. Ich bin fest davon überzeugt dass jeder im Leben seine au hat. Und dein kleines Mädchen hat es zu dir geschafft weil sie wusste das ihr das gemeinsam wuppt. Ich wünsche euch als Familie alles Gute und Glück der Welt. Du bist ein ganz besonderer Mensch. LG an dich 🍀

Ich bin überwältigt über deine wunderbare Einstellung Ausstrahlung ich wünsche euch als Familie herzlich alles Liebe und Gute der kleine Sonnenschein wird euch viel Freude bereiten, schön dass es euch als Eltern ausgelesen hat.ich habe selber einen Sohn mit Trisomie 21 27jährig das fünfte Kind nach 4 Mädchen, Luca ist ein Geschenk vom Himmel💞

Hallo Liebes! Ich sag es immer wieder: Mutterliebe ist alles! 🤱🏻❤️ Daraus schöpft man die Kraft und Energie, die man in solchen Situationen braucht. Ich finde auch, dass Ihr genau richtig gehandelt habt! Eine starke Mama!🍀 Alles Gute für die Zukunft! 💝

Ich finde das so großartig, wie du damit umgehst. Größten Respekt und alles nur erdenklich Liebe für euch !♥️🌞

Ich war gestern in der Booktube-Runde und du warst super sympathisch, deswegen stöbere ich gerade durch den Kanal. Ich habe die kleine Maus gestern gesehen und man sah, dass irgendwas nicht stimmte. Das war so süß wie sie gewunken hat. :D Du hast auf jeden Fall Angst genommen und Kraft gegeben, Man weiß ja nie was kommt, ich hatte noch nie Kontakt mit einem Menschen mit der Diagnose. Danke für deine Aufklärung. LG Jessica :)

"Ich glaube, dass mich das Thema Herzfehler mehr belastet hat als Trisomie 21" (Min. 7:02) ist so ein wunderschöner Satz und zeigt wie großartig du bist!

Ein wunderbares Video, mit so wahren Worten ❤️ Ihr seid ganz tolle Eltern und ich finde, dass ihr die schwere Zeit (Schwangerschaft und nachher die Op) so unglaublich toll gemeistert habt. Ich wünsche euch nur das Beste und Liebste für Leni und eure Familie. Du wirst mit diesem Video sicher Menschen helfen ❤️ Meike

Hallo Ich kann deine Situation so sehr nachempfinden.Auch ich hab eine kleine Maus mit einen kleinen Extra. Wir haben es auch vorher gewusst. Und ich habe meine Entscheidung für dieses Kind nie bereut. Nele hat unser Leben so bereichert.Sie ist ein Sonnenschein.Die im November schon 9 Jahre wird.Ich liebe sie über alles.❤️Ganz liebe Grüße an dich und deine kleine Maus.

Du bist eine unglaublich strarke Frau.

Danke für das Video hat sehr geholfen leider steht bei uns das auch in Frage und sind echt fertig mit der Welt was wir machen würden

💚

Danke für dieses Video, ich möchte dir so viele Daumen nach oben geben. Ich würde gerne wissen wie es denn bei dir dann jetzt in der Zukunft mit arbeiten aussieht, bleibst du länger zu Hause? Habt ihr euch schon Gedanken gemacht bezüglich Krippe bzw Fremdbetreuung für die Kleine? Hat die große Schwester das irgendwie mitbekommen? Ich lasse dir die liebsten Grüße da und wünsche euch nur positives und das Beste für deine kleine Familie.

Danke fürs Teilen eurer Geschichte❤ bei unserem Baby wurde in der 16.Ssw Trisomie 13 festgestellt und wir mussten es am 6.6.20 gehen lassen💔❤

Toll dass ihr sie gekriegt habt! Ich finde es nicht zu fassen wie viele Trisomie 21- Kinder heutzutage nicht gewollt werden, denn die meisten Trisomiemenschen sind doch sooo knuffig gerade als Kinder und man kommt klasse mit Ihnen aus. Sie sind doch eine Bereicherung für unsere Welt durch ihre oft auch sehr harmonische und lustige- kecke Art!

Im Rahmen meiner Arbeit mit gehandycapten Menschen habe ich auch mit zwei Kunden in einer WG zu tun, die Trisomie 21 haben. Die beiden liebe ich sehr, weil sie ganz tolle, fröhliche und offene Menschen sind. Ich will mir gar nicht ausmalen dass sie womöglich nicht geben könnte, wenn die Eltern sich damals dagegen entschieden hätten. Abgebrochen hätte ich auch nicht, obwohl ich das ansatzweise nachvollziehen kann. Alles was man nicht vorhersehen kann, kann einem große Angst machen. Dazu kommen dann noch Reaktionen von anderen Menschen. Was ich da teilweise erlebe, wenn ich mit den beiden unterwegs bin - naja. Von Glotzen bis blöde Sprüche ist alles dabei. Ich habe von den beiden aktuell viel mitbekommen, aber die Mutterseite und die Vorgeschichte habe ich noch nie gehört. Ich kann mir gut vorstellen, dass mir das bei dem ein oder anderen Elterngespräch gut hilft. Vielen Dank für die Mühe und die ganzen Informationen. Liebste Grüße, und den dicksten Drücker ever.

Halli hallo Danke für deine Offenheit & Ermutigung 🌈 Man spürt deine Mama- Liebe 💕 Liebe Grüsse Bea Liebe Grüsse

Ich habe auch einen Sohn mit Down Syndrom ❤❤ er ist jetzt 17 Jahre.. und ich möchte ihn nicht mehr missen.. ich hab es erst 6 Tage nach der Geburt erfahren, da die Ärzte erst zu 100 % sicher sein wollten..

💗

Kann mir vorstellen, dass die Diagnose für euch ein kleiner Schock gewesen sein muss. Aber ich denke auch, dass ihr euch das reiflich überlegt habt, ob ihr dieses Leben auf euch nehmen wollt. Von daher wünsche ich dir und deinen Lieben alles Glück der Welt & alle Kraft, die ihr bei der alltäglichen Bewältigung mit euren beiden Mäusen braucht. Weiß es aus dem Bekanntenkreis über mehrere Ecken, dass sich ein Paar dagegen entschieden hat. Wobei ich mir bei der Diagnose/Ausprägung grade nicht sicher bin. Einer der Tests während der Schwangerschaft, von denen du gesprochen hast, war bei ihnen auffällig. Die beiden haben sich das eben nicht zugetraut. Was ich in sofern verstehen kann, weil die Welt sich aktuell so rasant ändert und das imho nicht unbedingt immer in die gute Richtung. Und da ist es schon mit einem "normalen" Kind ziemlich turbulent. Das erste, was mir bei einem Downie einfallen würde, wäre das immer so alterslos wirkende Gesicht, wie ich es von einem Onkel kenne. Wusste nie, auf welches Alter ich ihn schätzen sollte, obwohl ich da sonst immer recht gut drin bin...

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Ich bin auch eine Behinderung ich finde das schön das du dich nicht unterkriegen

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