皆さまコメントありがとうございます🙇‍♀️‼︎ 本当は一人一人にコメントをお返ししたいのですが時間がなくて出来ませんでした😵‍💫💦 でもしっかり読んでいます😌‼︎ 療育手帳は前に進むための手帳というのがしっくりきました☺️私は悪いことをして支援を受けようとしてるんじゃない。今はまだはるちゃんの数値が療育手帳を取得するに値する数値だから取得しただけ😌 いつか返すことがあったら喜んで返します☺️ そんな日が来ることを願って前に進みたいと思います‼︎ いつもご視聴くださりありがとうございます🙇‍♀️

すごく頭のいい医者ですね 客観的に聞いていってることごもっともすぎます

とても良い先生に出会えて良かったと思います☺️✨

そんな真剣に向き合ってくれる先生優しい。 お母さんの気持ちに寄り添うより 子供ちゃんのことを、ちゃんとその道のプロからしっかり教えてくれてる。 多分お母さんみたいなお母さんも いっぱい見てきてるんだよ。 寄り添い、認めてあげることだけが優しさじゃないものね。

私はとても良い先生に巡り合えたのではないかと思いました。 プロだと思いました。

第3者の意見を言わせて頂くと、先生の言ってる事は正しいと思います。

先生の仰有る事すごく理解できます。あとお母さんの気持ちも理解できます。

始めて見させて頂きました❗お母様が病院での先生とのやり取りをしっかり記憶されてる事に感心しました。緊張して何話たっけ？となりそうですが！先生に自分の気持ちをしっかり伝えて、先生も筋の通ったお話しをぶれずに話して！なんか涙出そうでした😢 お母さんファイト✊

なんか先生は言い方はちょっとキツイけどすっごくはるちゃんに対して愛があって、 ママに対してもしっかり話してくれて本当、信頼の出来る先生なんだろうなぁと思いました。 そしてママ、本当にお疲れ様でした！ 結局素のはるちゃんを知ってて大変なのはママさんですもんね、毎日お疲れ様です！ 色んな事があると思いますが頑張りすぎずに！もういいや、お菓子だけでみたいに日があってもいいです！倒れないで下さいね！

初見のコメントですが、とても良い先生だと思いました。子供側に立って子供の可能性をしっかりと見てくれていると思います。 一方で、お母様の気持ちも分かります。 親は子供に他の子と違う何かがあるととても不安になったり、外で癇癪を起こされたりすると、他の方の目が気になったり、教育が悪いのでは？と思われたりしてるのではと不安になります。 そんなときに、うちの子はこれだからと言える病名や、障がいという証明があることで、少しだけ社会生活が送りやすくなるというのも分かります。 そこを、先生から親の都合だけのものだと言われてしまうと辛いですよね。 私は親の都合だけのものでも、お母さんがそれで少しでも社会生活がしやすくなるお守りになるのであれば良いと思います。 お子さんと出かけるところも増えるのは良い事だと思います。 多分先生が言いたいことは、この子は障がいだからできないを今決めつけたり、思ってしまうと、お子さんをの伸びる可能性が遅れてしまうと思ってるのかもしれないですね。 私も、お母さんにあなたは〇〇だからできなくてもいいよと思われるより、他の子よりゆっくりなだけでいつか出来るよっと思われていた方が嬉しいかなって思ってしまいました。 第三者が色々とすみません、でも聞いててみんなが子供を大切に思えてて素敵だなと思いました

色んな解釈があっていいですよね。先生もママも正しい！！ 私が分かるのは、お母さんたちが不安な中みーんな頑張ってるってことだけです🎉

お疲れ様でした😊 先生の言う事よく分かりますよ。ウチの地域の唯一いる発達障害を見る先生も絶対に診断は下さないスタイル。就学前にしか検査もしないです。でも、それでは子供のことを尊重して寄り添ってるかもしれないけど、一番辛い母親の気持ちは置いてけぼりなんですよ。 誰も、自分の子供が発達障害で知的障害があってお金貰えてラッキーなんて思ってないし、療育手帳もらって活用するぞー！なんてウキウキしてるわけじゃない。一生懸命受け止めて少しでも前向きに進めるように取るんです。急成長して特児手当無くなって手帳も返せる未来が来たらそんなに嬉しい事ないのに。でも一生発達障害とは付き合う事になるのが現実だし。そんなやりきれない気持ちを、見捨てないでほしい。 保護者が安心して少しでも楽できたらそれはそれでいいじゃん。 と、私は思います。 ふゆはるママが子供達のことどれだけ考えてるか、動画を見て知ってる私としては涙が出るほど悔しい😢 気を取り直して、食べられるものが増えました報告楽しみにしてます❤

先生とは言い合える環境が理想の形だと思います。その部分ではちゃんと応えてくれる良い先生だというのが印象です。 先生は今一度深く理解して向き合うために、私情で話さずに意味のある投げかけをして下さったように感じます。 立場が違うお互いが真剣にご本人の事を深く理解するために、アプローチしているわけですね。 先生にはご本人の普段の様子はわからない、しかし専門的な見解は先生の領域になる　なのでお互いが情報をすり合わせることに意味が生まれます。 たいへんなことが多いのも理解できますし、親にとって良い先生とご本人にとって良い先生は必ず同一ではないのかなと考えます。（ご本人にとって良い先生が、親にとっても良い先生であればいちばん良いですが、やっぱり親が自分と気の合う仲間を探すのとは違いますよね。） 先生と、療育と児相と幼稚園とで、ご本人に関わってくださる方が多いと色んな考えが生まれると思います。保護者さんにはご本人の為に選択できる権利があると思いますし、焦らずに核となる方針を決められると良いでしょうね。

動画を見るたびにはるちゃんの言葉が増えたり理解していることが増えていてすごい！！って思って感動しています。 私自身、我が子が自閉スペクトラム症と診断を受けてから人の言葉にとても敏感になっているように思います。親として人の言葉をプラスに取り入れるところは取り入れて、いらないところは聞き流して…と自分の心が傷つきすぎないように柔軟にできたらいいですよね。（←理想であって全くできません）

思ってることは伝えるのは良いと思いますけど、私は先生の考えに賛成です。 先生は息子さん第一の考えで当たり前。 お母さんに寄り添うことも時には必要だけど、現実的に第三者という立場で冷静に話してくれてると思いますよ。 とっても良い先生です。

お母さんの見解が偏るのは我が子だから当然ですが…医師の例え話は完璧です。そんなに親切な医師は殆ど存在しないってくらい優秀な医師です。その医師と合わなければ他の医師とも合わない気がします。お母さんは一体何を求めているの？どう言う返答を求めているの？この子に英語を教えると良いかも知れない。日本語以外の言語に興味を示す可能性もある。そもそも会話を理解しているのだから言うほど重症では無いと感じます。まぁ過保護の多干渉なのは間違いないです。

今回はすごい参考になりました。 先生の考え方、親の気持ち。ありのままに話していただきありがとうございました。 先生は今まで子供の診察だけでなく、母親、父親の反応も沢山見てきてるんだと思います。その上で自分の価値観とのジレンマでキツめの言葉になったのかなと思いました。 うちの子も発達障害なのでお母さんの気持ちは物凄く共感できます。 ワガママ（？）に対する対応は本当に正解がわかりません。可愛いが故に泣かれると心が痛いです。泣かせ続けてまでも我慢させることがいいことなのか...謎です。

色々と説明わかりやすかったし、とても参考になりました！ そして先生とのやり取りについてですが、ママの気持ちもめっちゃわかりみ深すぎるし、先生の考え方も理解できるけど、ママの気持ちがわかるからこそ、理論で話されても解決できない問題なんですよね、発達の有無がハッキリしないことへのモヤモヤ。決して発達障害を望んでるわけでもないし、違ったら嬉しいに決まってるのに、どっちかわからない状態って子供への接し方も迷ってしまうし、どういう結果であれば早く知るに越したことないと思う！先生が明日変わるのかって仰ったけど、実際変わると思いました！知的障害あるとハッキリわかれば、本人に無理な期待をせずに見守れるし。ただ発語がないのに知的じゃないって言われても、診断疑うわけじゃないけど、実際にしゃべるようになることがまだとても想像できない現段階から親の立場で、なら安心してゆっくりしゃべるの待ってよう😊なんて軽いノリにとてもなれませんよ！

ママさん、とっても、とってもわかりやすかったですよ😊❤羨ましいくらいお話も編集も、素敵でした😊はるちゃんの言葉の理解力、すごいですね！

涙が出てきました。話すのすごい上手です。文章起こして読んでるのかな？ 気持ちもすごいわかりました。

ママの考え方分かります。この先、先生の言ってきたことが理解できたりできなかったり、その繰り返しになると思います。でもそれでいいと思う。その時の環境だったり、状況だったりで、気持ちの変化があって当然だから。そうやって家族は成長していくものだと考えます。お互い試行錯誤しながら、頑張りましょう！いつもこの動画を見てパワーもらってます。ありがとうございます😊

インスタで炎上するかも…とおっしゃってましたが、私は炎上どころか素晴らしい動画だったと思いました。悩むに決まってる！葛藤があるに決まってます。ここまで正直に素直に語られていて凄いと思いました。ただ一つ言えることは、はるちゃんが可愛いすぎます❤最初に「ママあけてー」と車の中で言っていて成長に驚きました。確実に成長してますね。

初めてコメントします。 いつもわかりやすく説明して下さって有難うございます。 お母様のお話を通して見えてくる先生は、とても信頼できるドクターなのが判りましたよ。 子供の発達って、平均の数値で判断するものじゃないですよね。 　 辛いことや苦しいこともたくさんあると思いますが、本当によく頑張っていらっしゃいますね。 これからも応援させて下さいね。

本当毎回参考になると言うか貴重なお話聞けてありがとうございました😂 どちらかと言うと私もはるちゃんママ寄りの考え、性格なので凄い分かるわーって思う事多くて泣けてきました😢 偏食に関しては我が家もパン、麺、ご飯は食べてくれますが野菜やおかず食べてくれません。でも2歳になるまでは、野菜も食べたりおかずも食べてくれていたので、はるちゃんママの話を聞いて確かに泣いたり癇癪起こすから好きな物、食べれる物しか与えていなかったなと改めて思い私もお菓子とかアイスやめさせて色々食べでもらう様に頑張らねば‼️と思いました😀 朝、夕ご飯の時間帯ってバタバタで忙しいから泣かれると正直イライラするしこっちも泣きたくなりますが明日から挑戦してみます❤ これからも応援してます😉

子供のうちは成長発達に個人差が大きいから、判断するのも難しいですよね… ないと言い切れない部分に関して『ないと「おもう」』って思うって言葉を使われても「無い」って言葉がつくと、信じちゃう部分ありますよね…葛藤が多いです…

当たり前かもしれませんが先生は息子さんサイドですね。 お母さんの不安より息子さんのことが優先で、それはそれでとても理解でき芯が通っていると思いました。 客観的な視点から見ると親に気を使ってふらふら迎合する医者よりも良い気がしますが、当事者としてはしんどいですよね。 余談ですが知人も（児童相談所で）「５歳までは知能検査をしてもあまり意味がないからしない方が良い」と言われたそうです。

先生強いけどママも強い🤣🤣納得いくまで話し聞いて意見伝えてエライ👏わかる、わかりすぎるよ〜

お母さんの気持ちも先生の言う事も分かります。立場が違えば食い違う事もあるかも知れないけど先生も真剣に向きあってくださってる感じが伝わってきました

とても優秀な先生だとおもいます😊 色々葛藤もあるかと思いますが先生の話を聞いてとても良い先生だと思いました。

素晴らしい話。子育てしてる親としてとてもためになりました。そして看護師ですがこんなに患者家族と向き合って話をしてくれる先生がいるなんてびっくりしました。小児は経験したことないですが中々ここまで考えて話をしてくれる先生はいないです。

色々悩み学びの日々ですね。応援しています。

とてもわかりやすい説明でした😊 先生の言う事もお母さんの気持ちもとてもわかります。

ご飯食べないって本当に大変ですよね😭 長く泣かれるとこっちのメンタルも持たないし、、😭😭 難しいですね😭いつも動画見ながら勉強になるなぁと思っております😭🙇‍♀️ 大変と思いますけど無理されずに、、😭 今日もはるちゃん激カワでした🫶🫶🫶

登録者数7000人👏✨すごい たくさんの方に届きますように

初見で、初コメです！ お医者さんはすごく正当なこと言ってて しかもちゃんとお母さんに向き合ってくれてますね！！的確なアドバイス凄いと思いました。 一緒に生活はしてないから、息子さんとの生活の大変さまでは分からないかもしれませんが、知識はやはり凄いですね～ お母さんのお喋りだけで 先生とのやり取りがとても分かりました。 偏食は我が子にもあります。 偏食という言葉が違うかもしれませんが、 ワガママ食ですね。 ついつい食べるなら他のあげちゃう気持ちも大いに分かります。 障害については先生の話を聞いて受け入れるのがベストな選択で、生きていく上での母の知恵は先生に通用しないことが見受けられました。 大変なのにこーやって発信してて 誰かの為になる動画は素晴らしいです。 また見に来ますね。

私が今まで生きてきて身近に見て感じ、思う事は、 視点が子供に行きがちだけど、1番大事なのは母親、父親、親側のメンタルだと思ってます。 誰でも鬱になる可能性はある分、育児が人より健常児よりはるかに大変な分、病院に通ったり、療育、脳の構造が違う分、意思疎通も難しく試行錯誤やっても偏食のようにコロコロ変わるのでそれに合わせてやって行かなきゃならず、普通の育児とは違うので、親がメンタル潰れれば元も子もないと思ってます。 身内に障害持ち、発達障害が居ますので見てるだけでも、手伝うだけでこりゃ大変だ😢と思います。 親当人はもっと大変だと思います。 親自身も他人から言われなくても、わかってるし、自分自身を責めて罪悪感とも戦ってるんですよね。 そこに他人からの攻めや責めの言葉はきついと思います。 なので親のケアが1番大事だと思ってます。 生んだから責任なんて綺麗事は経験してないから言える事だと思ってます。 当人は既にもう頑張ってるんですよね。必死なんです。疲れてるんです。 潰れそうな中、子供を愛してるからこそ必死にしがみついてやってるんですよね。 だから私は子供ばかりに目を向けて親が蔑ろに非難されてる事に疑問を感じます。その人の立場になった時の事を考えると、親のケアが1番大事だと思うので、私は親の方に無理せず自分を休めてあげて、心にゆとりを持って育児してのびのびやって下さいと伝えたいです。 親の心のゆとりが子育てに影響しますから辛いは辛いと言って良いんですよ！と言いたいですね。 医師も人それぞれだし、 そこは接してる本人が感じ思う事なので、 そこで自分が言われたりされたりしてもいないので、その時自分がどう感じるかは自分にしか分からないからそこを他人がどうこう意見することじゃないと思うので そこは割愛します。

親が助かる手帳でいいじゃない！と思いました😂特児手当だって親が助かるものだし…親が助かる事と子供が助かる事って全く別の事じゃないと思います。一緒に暮らしてるんだし、親が助かれば子供にしてあげられる事も増えますよね！

お医者さんが正しいとだけのコメントを残されてる方もいますが、両者の意見があって当然。私は発達障害児の母親なので、むしろママの言いたい事の方が痛いほどよく分かります。私もいろんなモヤモヤを経験しながら、息子を育てて7年がたちましたが、動画の中の偏食の事でやってみようって思った事のように、その都度、誰かに言われたモヤモヤがある意味で自分のパワーややる気に変わり、いい方向に向かった事だらけです。いろいろ言われてモヤっとするけど、この状況を変えるため変わるのはまずは自分だという思いでやっています。手帳、全然いいと思う！先生の気持ちもよくわかるけど、このお母さんは、説明すればちゃんと理解できますよー！って言いたいです。現実問題手帳でこちらが助かれば、子供も助かるってもんですよ。何はともあれ、言葉に惑わされずしっかり我が子の成長を見ていけばいいってことですよね。

その先生の説明すごく素敵。ウチの担当医は中々そういう説明すらしてくれないし、聞いてもスルーされるから。

先生は気持ちに寄り添うというより、事実を正確に伝えたい人なんですね😂 変に期待させたり、不安にさせたりではなく、現時点で何が出来るかを客観的に現実的に述べる感じですね。 実際、一歳〜二歳は好き嫌いや気分で食べたり食べなかったりするので、発語や理解が同程度なら、そうなのかな？と思います。 発語、発達も他の子との差はそういう理由で今出来てないんだ！と凄くわかりやすかったです！

ママさんいつもお話が上手ですね😌はるちゃん、話したい意欲が出てるのを感じますね。沢山インプットすると伸びる時期ですね✨ うちは1度に５回同じ単語を繰り返して聞かせていました。結構聞き逃してたりするので😅 私もずっと偏食だったので、はるちゃんの視覚優位に共感します🥺 特に私の場合は豚肉のようなブヨブヨしたものが形が変だと思って絶対に食べませんでした😢 母を怒らせていたのを今でも覚えています😢 給食は地獄で、栄養失調な子供でした😮もう毎日、のりたまご飯とミロが飲めればいいと思って生きていました😅 脳から胃腸へNO！と指令が出ちゃうので、見た時に、怖くないよ毒じゃないよと思えるような工夫が 視覚優位の子には必要なのかな？と思います💦 無理やり食べさせても吐くのでは。。。 ちなみにうちの次男も偏食で、ケチャップのように酸っぱいのはだめで、甘辛系だと食べられます😅

お互い先生も患者を思うし、親なら尚更自分の子供を考えるからぶつかる感じは仕方ないと思います。 でも、言い合える関係は大切にして下さい。先生が言ってくれた事に疑問を持っても違うかもとか、先生の言う通りかもとか、そこで考えられる事があると思います。 それは障害があるない関係ないとは思いますけどね。

保育士をしており、発達支援をしています。 初めての視聴でしたが分かりやすく、冷静にお伝えして下さってはるちゃんの姿がしっかり見えてきました。 集団に入ると、子どもの世界が大きく広がります。 親以外の人的環境も変わり、本人にとっては毎日たくさんの刺激を受けていきます。 模倣をして成長に繋がる部分もありますが、はるちゃんにとってイレギュラーな事がたくさん起こると思います。 それがすんなり納得出来る時もあれば、苦しくなる時もある。 その瞬間は長く辛いかもしれませんが、経験を繰り返す事で必ず成長していきますし、自分自身で学んでいきます。 先生の話もよく分かりますし、親目線のママの話も痛い程伝わってきました。 私は療育手帳は一つの目安であって、その子が生きやすくなる為の物だと考えています。 先生には先生の考えがありますし、しっかり的を得ているので柔軟に聞き入れつつ、はるちゃんにとって一番良い方法をお父さんお母さんが選んでいってあげてほしいです。 毎日一緒に居て、その姿を分かっているのは親なのですから。 苦しい時は耳を一瞬塞いでも良いと思います。 ただ、はるちゃんの為に全てをシャットアウトせずに良いエッセンスをいろいろな所から取り入れてほしいなーと思います。 可愛いはるちゃんの姿見させて頂きましたが、まだまだ伸び代ばかりだと感じました。

素敵な先生ですね！本当にわかって下さって親はやっぱり甘い、大変ですが頑張って下さい‼️

共感したり寄り添うだけが優しさじゃないからね ちゃんと解決するために言ってくれて素晴らしい先生だなと 海外で生まれた私にはとても刺さる もちろんお母さんの気持ちも解る 親のケアを先ずはしてくださいね😊

先の未来のことは先生にも断言はもちろんできないので、不安な気持ちはよくわかります。 先生としては、”出来ない”ことばかりにフォーカスを当てるのではなくて、出来ないにも理由があるとおっしゃっているように深く考えすぎずに、小さな一歩でも成長を見守って出来ることに目を向けてあげましょう　って感じなのだと思います。 いたずらに不安を煽るだけ煽る児相のやり方にも良く思っていないのでしょう。発達の専門で診断できるのは私たちだから　という言葉に強い意志を感じます。親は結果を聞いて落ち込むものだから、最初から悪いことばかり聞かなければ良いというのは、メンタルのことをすごく考えてらっしゃる発言だと思います。 例えば試験である教科では９９点、ある教科で１点だったとしたら平均５０点になっちゃいますよね。その平均値ってどれだけ重要な意味がありますか？という話なんでしょうね。

ママさんの説明がすごく分かりやすいのと、先生のお言葉が患者愛に溢れてるなって思いました。はるちゃんのことを本気で考えてなきゃ出て来ない言葉だと思います。私事ですが、今日、３月末に初めての発達検査が決まりました。私達親子もはるちゃんとはるちゃんママさんのように前向きに頑張ります。

初コメです。 お話がとても分かりやすかったです。 先生とママの意見や見解どちらも共感できました。先生としては医療畑ではない児相の検査基準が納得のいかないものなんですね。

わたしも 先生にそんな言い方されたら は？て思うと思います😂 私たちの為に言ってくださって ちゃんと考えて言ってるんだあと おもいました！ 何より、ママさんの話し方とても 聞き取りやすくてあっという間でした☺️

先生の言う事（言い方）も理解できますが、私はママさん寄りの考え方です。おっしゃる通り先生とママさんとの性格の違いだと思いますが、気持ちがわかりすぎて涙が出ます。素晴らしい動画をありがとうございました。

タイトル、発語なしの息子ですが、 めちゃくちゃもう発語ありますよね✨🎉

良い先生に出会いましたね。 まさに先生の言うとおりだと 思いました。 ご家族も子供のためにどうしたら良いのか考えていて尊敬します。 先生の言い方がキツいのは それだけ真剣に対応してくれていると思いましょう😊

保育園で看護師、保育士をしていました！！ すごく端的にわかりやすく話してくれる先生ですね！でもそれが端的だからこそ、、分かりやすい言葉を使うあまりに、親の気持ちもわかってよ…となりそうな先生だなって思いました！！ でもとっても信頼できそうで、愛のある先生かも？！と思いました！！ なかなか他の人だと言いにくいことを教えてくれる、おっしゃったように初心に戻れる場所というか、そうゆう場所もあってもいいよなあ！って個人的には思いました。 お菓子の件、とってもはるちゃんすごいと思いました。理解していますね。夜ご飯は食べずに寝たとのことでしたが次の日の朝ごはんはどうだったか気になりました！！ 結局、親が楽な方にいっちゃうんですよね…(自分も娘に対して娘のためというよりも私のためな部分がたくさんある気がします…) 親も忍耐ですが、頑張りましょう(自分にも言い聞かせています😅)

この子の英語の発音めっちゃいい

気持ち凄く分かります！我が家は年子(5歳と3歳半)で２人共療育中です。市内の児童発達支援センターに子供達それぞれ通所させつつ、市内(東京都内)の巡回医にも相談に行ったりしました。上の子は発語は多いが気が散りやすく、やや一方的な会話になりがち(会話が噛み合わないことは多々)、下の子は3歳まで発語なしが理由での通所です。知的障害を伴ってるかどうかって親としては凄く気になるところですよね😢私もそうです😢ただ、我が家の子達もSTさんからは『知的障害はないと思う』と漠然な回答をもらいました。嬉しいようなモヤモヤするような、という気持ちでした。ないないと思ってて、後から『やっぱり知的障害ありましたね』っていうのは親としてはダメージ大きいですよね。心の準備できてないよ！って思うだろうし。STさんにも『発達検査はしなくていいのか？』と何度かお聞きしたのですが、月歴的にまだ様子を見た方がいいやら、最初は数値が低いからやら、今は正確には分からないと思うよやら、色々言われて、上の子は田中ビネー知能検査、下の子はK式止まりです。また、療育手帳についても、我が家は取得できず。療育手帳ってその子を守るためのお守りだと思うんですよね。巡回医にも『もしかしたら、何らかの特性はあるかもしれないけど、今はそれが何かは月歴的に見極めが難しい』と言われました。上の子は来年年長になるので、就学相談のためにどこかのタイミングで医療機関で発達検査をしようかなと考えています。我が子達も視覚優位で耳からの情報を得るのは苦手な子達です。特に上の子は気が散りやすく落ち着きもないので、聞き逃してることは多々です。最初こそモヤモヤした気持ちが大きかったですが、STさんからもらったアドバイスや言われたことは常々幼稚園と情報共有してて、幼稚園の先生の工夫もあって、ほんの少しずつですが、集団生活の中でも上手にお友達と関われているようでした。特性あり(疑い含め)っ子って、周りの子に比べれば成長スピードは緩やかなんですけど、本人なりにちゃんと成長してるんですよね😢落ち込んだり、イライラすることもあるけど、我が子達がのびのびとらしくいられるように、環境を整えてやりたいと今はちょっとだけ前向きになれて、今後のことを考えて私の実家のそばに転居することに決めました。特性に理解があって、周りも味方になってくれる方が子供達もきっと快適だよなって思ってのことです(正直、私自身もその方が安心だなと思ってて)。正解がない分、いつも手探りでなかなか大変ですが、我が子を思う気持ちはみんな一緒ですもんね😢自閉症児や特性ありっ子に優しい世界になってほしいですよね。

はじめてコメントします。 療育手帳の件で同じようなことがありました！でも我が子も癇癪や場所見知りがひどいので手帳をとることで、お出かけのハードルが下がったのでとって本当に良かったと思ってます！手帳がなければ体験させてあげれないことが多いし、親が楽して何が悪いんかな？と思います。お互いがんばりましょう！応援してます！

とてもいい先生だと思います。理性的で説明もとてもわかりやすいです。別に発達障害でなくても子どもは親の甘さを知っていてわがままが通るかどうかよく見ています。先生のおっしゃることはものすごく理路整然としていてわかりやすいし、スッと頭に入ります。親はみな感情に走りがちですが専門家の理性的な判断は貴重です。先生のおっしゃることが刺さるのは正論だからだと思います。

療育手帳は子供の為でもあります😊 高校進学の時期、支援高等学園を受験したいと思った時に必ずその手帳は必要になります❗ 成長と共に必要なくなればそれで良いと思いますし、交付されるまでも時間もかかるので、決して間違いではないですよ😊

うちも療育に通っていて、同じような気持ちになったことがあります。 先生の言いたいことは分かるし正しいのかもしれないけど、こちらはあらゆる可能性を視野に入れて先手を打っておきたいんですよね。 患者の家族に対する配慮やケアは先生の仕事ではないのかもしれませんが、親は本当に毎日しんどいし悩んでるわけで、、たとえばカウンセラーを置くとか、そこをサポートするものがあればいいんですけどね。

親が助かる手帳、いいじゃないですか😊 はるちゃんの興味があることを手帳のおかげで伸ばせる！ 将来のためにお金を貯められる、とても大事なことだと思います🙆‍♀️

先生の言うことはわかる。早期療育につなげない方がいいって思うのかなぁ？ わがままなのか偏食なのかは難しい。うちの子も、家だとあんまり食べないです。保育園ではちゃんと食べます。うちはお菓子はないってゆうのをちゃんと理解すれば諦めます。

話しを聞いていて良い先生と思いました信頼できると思いました

24時間子どもと関わって見てる親が感じる大変さや感覚も大事だと思います。 療育手帳がある事で助かる部分もあるかも知れないけど、いずれ大人になって自立した時に手帳がある事で出てくる困り事もあるのかなぁ。 親の為の手帳と言う言葉はキツイけど、簡単に取ってほしくない先生の想いも伝わりました

初めて動画を見て、コメントせずにはいられませんでした。うちは知的発達の息子がいます。障害の有無で明日から何か変わるの？← そういうことじゃなくて、そう言う事を言いたいんじゃなくて、、、。と思った経験があります。親だったら気にしてしまうと思います。　ママさんも性格の違いと言われてましたが、私もそう思います。無理に前に進まなくても、ママさんのペースで前に進んでいいと思いました。　私は受ける入れるのにも時間かかったし、前向きに動き出すのにも時間かかりました。　これからも応援しています☺️✨

お医者さんとの意見に葛藤しながらも冷静に考え直して行動できるのは凄いと思いました。はるちゃんは素直で笑顔がとても可愛いです。私個人の話になってしまいますが幼少期周りと違う行動や空想したり、話しかけられても応答しないため聞こえないの？口がないの？と聞かれたこともありました。ごっこ遊びの内容も分かりませんでしたし、輪の中から浮くこともあり物心ついたときに周りと違う気がするのはどうしてかなと不思議な気分でいましたら軽度の自閉症スペクトラムでした。感情のコントロールも難しいです。 それでも薬を飲んで何とか、、、。という感じです。 長くなってすみません。 それでは御家族の皆さんお体にお気をつけて。

お母さんの気持ちめっちゃ分かります、、親のメンタル部分に共感できます

お母さんの気持ちも先生の気持ちもわかる!!! うちの子どもも療育に通ってます。 息子は元気に育って、毎日成長してるのに、私は毎日不安と葛藤してます! ママさん、お疲れさまです!

自閉症で悩むお母さんとふゆちゃんの話とても勉強になりました。ありがとうございます。

先生は凄くわかりやすい例えで、理解しやすかったです。 先生はママさんに、この子は知的障害なんだと思って知的障害だから…って諦めてほしくなかったんじゃないかな？って思いました。 それは頭のすみに置いておいて、今できることをしましょうって事なのかな。 お母さんお父さんに寄り添うって言うのは、先生がそうだねーわかるわかるって全部受け止めてくれる事のような気はしますが、この先生みたいに正面から意見を言ってくれるのも、きっと大切な事なんですよね。 １番子供の側にいるのはお母さんで、何人も色々なお子さんを見てきている経験豊富なのは先生で、意見がぶつかるのは当然だと思います。 お互い真剣だからこそ意見が合わない事もありますよね。 これからも応援してます😊

めちゃくちゃ分かりやすい。先生もとても素敵な人だと思いました。

無知ですみません、私から見るとはるちゃん発語があると思うのですが、発語なしとしているのは何か基準があるのでしょうか…？？💦 発音が不明瞭でも意味のある言葉を言ってると思います、それは発語とは言わないのでしょうか？？ はるちゃん、ママが言ってること理解出来てるように感じます😊アイス半分ことか。すごいなって思いました！

ママ、頑張ったね。 思っていることや感じていることを、伝えられて良かったと思います。 先生は、はるちゃんに知性（ちゃんと考えられる）を感じているのですね。 知的な障害は、あまり気にしないでほしそうでしたね。 いろいろな考え方があるなだなあ、と思いました。 何にせよ、ママさんを始めとして、ふゆはる家を応援していますからね！

いい先生だと思います。 説明もわかりやすい。 息子の主治医はそんなにじっくり話してくれないです😢 息子は偏食指導を療育で受けて、いろいろ食べられるようになりました。 食べないこだわりをとっていく感じでしたが、親じゃない方がいいようで療育で数回頑張った食事は家でも食べられるようになっていきました。

口喧嘩みたくぶつかるのはあまりよろしくないけど それだけ真剣にお母さんは考えて動いてるんだろうな😢 人にはいろいろな考え方があるからしょうがないっちゃしょうがない… とにかくはるちゃんとっても賢いし可愛い❤😊✨

毎食お疲れ様です。我が家の知的診断子も一時期「心底お腹が減ったら仕方なしに食べるかな」と期待して放任したことがありました。結果、癇癪は増えるわ常にイライラしているわ...観察してみると、ぐーぐーお腹が鳴っているのに目の前の食事に手をつけない様子で、やっぱりこれも特性なのだろうと諦めて笑今は全介助です。あとグミサプリを頼っています。 偏食問題はつらいですよね。だって1日3回向き合うんですから。 ママさん頑張りすぎないでくださいね。と、そうは言っても同じものを子供と一緒に食べるのはやっぱり幸せですよねー。

初めて拝見させていただきました。 うちの子はグレーでそれで相談に行くと「お母さんは障がい者にしたいんですか？」とか、息子が困っている事と訊かれ上手く答えられないと「本人は困っていないようだけど、お母さんは何がしたいの？」と。他人からの目と母親目線は違いますよね。母親は将来の事、ずっとずっと先まで考える生きものです。応援しています。

先生の言ってる事は納得できますね。 偏食の事は今の年齢時にはあるあるでは？ ご飯は食べないけどおやつは食べる。そんな時期もありますよ。 その前にお母さん、爪切った方がいいですよ。 危ないですね。

初コメです。はるちゃんの可能性がたくさんあるっていう事だと思います。納得したくて診断したのに、落ち込む…ってすごく分かりやすい説明。良い先生です！子供って本当賢い…泣いたらもらえると分かってるんですよね…うちもそうでした。

ひとつ疑問なのですが、はるちゃんって発語あると思うのですが… オウム返しでないママ、ＮＯ、Apple、はーいなど言えてますし✨️

なんだろう。 すごく当たり前のことなんですが、 なんでか理由がほしい。 気持がわかります。 なにか変わるの？？ 確かにそうなんですよね。 なにもかわらないけど 気持ちの持ち方が違うんですよね。　 わかるなぁ。 勉強になります。

うちは、ダウン症なので色々なめんで答えは明白な部分はありますが、でも諦めていた部分が今９歳になって、驚くほど成長しました。だから、その先生のおっしゃっていたことは、本当に府に落ちました。療育手帳もあって損はないけど、お子さん自身のこれからん大切に考えてくれた先生の言葉は、きっとこれからもっともっと納得できると思います。その時その時の状況に応じて一歩ずつ焦らずに。

私の一家もひたすら、先生とゆう方達とバトルしてますよ！気持ちめちゃわかります！

私の娘は知的障害ではありませんが、1歳6ヶ月の時に難病になり頭が真っ白になり、先生からの意見を素直に受け止めるまで時間がかかりました。 でも、先生は私の気持ちをわかってくれて納得できるように詳しく時間をかけて説明して頂きました。 結局、先生の言われた通りに少しずつ治ってきました。 今では、先生に本当に感謝しています。 先生の意見を信じて気持ちの共有をして、子どもの未来が幸せに過ごせるようにしていくことが大切だと思いますよ。 親の気持ちより子どものことを一番に考えてあげてください。

二人の軽度発達障害の子がいます。(8才、9才) 療育も発達センターも経験してます。いまも二人とも児童精神科に通院してます。 上の子のときは、経済メリットのために、2才で療育手帳を取得しましたが、知的障害がないとわかったので後で返上しました。 お話を聞いて、いい先生だと思いました。説明が的確です。セカンドオピニオンをしたところで、基本的にどの医師も発達障害の考え方は変わらないでしょう。 お母さんが感情的に合わないと感じているだけではと思いました。まだ子どもが３歳で、大変な中にあるし、成長したらどう変わるというのがわからないから、先生の言う事がなかなか理解できないのだと思います。しかたないです。わたしもそうでした。 医師にお母さんの感情までケアしてもらうのは難しいです。心理士さんや療育ママさんに話を聞いてもらったり、動画で愚痴を言ったりして、ストレスを解消するのがいいと思います。 知的障害あったらどうしようとかのくだりは、やはり親ならではの感情ですよね。 先生からしたら、全般的な知能の遅れと自閉症スペクトラムによる遅れを区別しているだけだと思います。 発達障害はあると思うと言ってくれているので、診断しない医師でもないですね。 医師は、いろんな子の経過を見ているので、もっと視野が広いです。 成長で様子が変わってくるので、そうしたらもっといろいろなことがわかります。 とはいえ、渦中のお母さんには心理的な余裕はないのも分かります。

はじめまして！いつも動画みさせていただいてます。私は3歳1ヶ月の長男のママしてます。1歳半から言葉の遅れで市のフォローを受け、先月から週1療育に通いはじめました。言葉は増えましたがキャッチボールは難しく、知的な遅れがありそうです。はるちゃんママの今回の動画、発達についても偏食についても、ほんとぉーーーに共感ばかりで！！自分のことのように聞いてました。これからも応援してます☺︎

初めて動画拝見しました😊私も今、息子の偏食で悩んでいて、はるちゃんと全く同じ状態だったので、思わずコメントしました。うちの息子は療育園時代、本当に好きな物以外、給食が食べれませんでした💦小学校（特別支援学校）に上がり、先生に強引に給食を食べさせられ、今では給食を完食するまでになりました。その話を聞いて、私は驚きと同時に、とても胸が苦しくなりました😭息子は泣きながら食べたという話でしたので。でも先生は、うちの息子は本当は食べれるし、甘えているだけだと言いました。それでも可哀想で家では好きなものを食べさせていましたが、いよいよ先生から家でも、同じようにやってみてくださいと言われました。家でやる事がどれだけ大変で、息子がどれだけ泣くか…ご近所の事とかもあるし、学校と家では違う！と思いましたが、思いをグッと堪えて、数日前から家でも始めました。はるちゃんと同じように、意外とお菓子がなかったら諦めるし、ご飯も強引にやってみたら、前よりは拒絶しませんでした。でも、明らかに辛い顔してました。学校でも頑張って家でも頑張らせることに、私的には辛いですが、とりあえずスタートさせたので頑張って続けてみます。私も児童精神科の先生に思いをぶつけて喧嘩？した事があったので、そこにも共感してしまい、コメントせずにいられませんでした😂長々とすみません。これから他の動画見させていただきますね😊お互い頑張りましょう‼️

先生は、療育手帳の取得手続きのことをご存じないのかも？発達検査（知能検査）、生活の自立度の聴き取り、そして医師の診断が必要です。児相の職員だけの判断のみでは療育手帳は発行されません。そして、療育手帳は自治体によってスパンは異なりますが、再判定の時期が設定されています。再判定時に検査結果の数値が上がって療育手帳が非該当になれば、手帳を自治体に返戻します。 ここからは私個人の感想になりますが、その先生の考え方・伝え方はちょっと伝える相手によっては危ういなという印象を受けました。そして知能検査・発達検査の内容を正確にはご存じないように思いました。 検査結果に落ち込むけれど、仮に検査を受けなくても日々不安だし葛藤もあって。子どものことを思うからこそ落ち込むし、でもそれを誰よりも先に受容して理解して、子どもを取り巻く環境を整えるために周りに説明する作業は親にしかできない。その親だからこその葛藤を共感して励ましてくれたら…。 お母様の視点の方が現実にそっていると思います。知的障害の診断がついてもつかなくてもお子さんの状態は変わらないのは事実ですが、知的障害がある前提で就学時前のこの時期に社会資源を活用していくことは、これからの発達の伸びに大きなメリットがあると思います。

お話分かりやすかったです。

初めて動画を拝見しました。 ぼんやりぼやかす話より、しっかり見据えて話してくださる先生の印象を受けました。まだ小さい息子さん、伸び代は無限大だと感じますし、専門の方の知識や経験もたくさん力お借りしてください！ 正直、診断受ける事は悪くないとは思いますし、親として普段もやもやしている部分が何なのか…それを踏まえての診断なのかなと個人的には考えています。 息子(中2)は中度知的障害ですが、療育手帳は持っていないんですが、別の手帳(持病があるので)は持っています。何故療育手帳を取らないのかと思うそうで、支援学校から聞かれるんですが、別に知的障害なのは病院の検査で判明しているし、わざわざ行く必要があるのかな？そんな理由で持っていません。 Dr.からも持っていても持ってなくても支援は受けれるし、お出掛け好きな子は割引使えていいよー程度の反応ですw 発達障害も知的障害も、個々の差が激しいのでなかなかどうしていいのか日々悩む事も多いですけれど、はるちゃんの笑顔がキラキラ⭐️で眩しいです。 全く纏まらないコメントですみません😅ご夫妻が同じ方向ではるちゃんと向き合う事ができてるって事がとても羨ましいです。

自分の意見を言いつつもしっかり先生の意見も尊重していて実践して素晴らしいお母さんだなって思いました。応援しています！

とてもいい先生だ❣️今4年生の息子が年中の時に保育園から指摘されて発達検査して一歳の発達遅れと言われ診断名をどーしてもつけてほしいと言われたら自閉スペクトラム症候群だと言われました！！発語も遅かったし、オムツもはずれるのも遅かったんですが、、先生に診断名をつけるほどのことでもないけど、お母さんがどーしてもなら診断名つけますけどと言われたので診断名はつけないまま療育を受けることになり加配保育に転園し、小学校も支援学級でもなく普通クラスで過ごして3年生の一学期で児童精神科からもう通わなくていいよと言ってもらいました♡やっぱり先生はプロです！！まだこーやって療育で成長することが出来る子がいるのに手帳を貰ったり親がそこでこの子は知的障害があるからとあきらめてしまうのを阻止したかったんじゃないかな😢発達障害は完璧に完治はしないと思います。うちのこも他のこと変わらない生活をしてますが、環境の変化や精神面で辛いときに嗅覚が敏感になります！！でも発達障害ではなく、私は個性と思っています❤なので、今手帳を貰うのではなく、何年か成長を見て判断してほしかったのかなと😊3歳4歳の吸収力はほんとにすごいので😂きっとやれることも興味もぐんと成長するから❤ この先生の意見を大事にしてほしいな😊

私も自閉症、知的障害の3歳7ヶ月の息子を育ててます😊ママの気持ちめちゃくちゃわかります😌先生のおっしゃること、理解できるし嬉しいけど、不安ばかりですよね。 発語には絵本が良いとか耳が痛くなるほど聞くけど、うちの子は興味なく全然読めてません🤣はるちゃんは絵本好きですか？ STとっても頑張ってるからお話上手になりますように❤

ドクターはよくお子さんを見てくださってると思います😊私も長男が発達症を持っていて、お母さんの気持ちが分かります。 ドクターは親御さんに寄り添ってくれないですよね💦 私の子どもは小6になりました。今だから分かりますが，ドクターは感情に流されずに冷静にお子さんを見ていてくれるのも事実です。ドクターの言葉に腹が立つこともありましたが、それが私を変えてくれたとも思ってます。 母親だから子どもの将来や、親としての未来への不安や心配が先立つからこそ、診断をハッキリしたかったり、万が一の備えをしたくなるのも当然です。 自分の心のケアや気持ちの消化不良はドクターとは切り離した方が楽です。 期待せず、でも諦めずに信じて待つ。簡単なようでめっちゃ苦しいです笑笑 子どもにあった環境を選ぶことしかできませんが、それが、ホントに驚くほどの成長に繋がったりして感動もたくさんもらえます。 我が子も偏食君でしたが、支援級の先生に「味覚も変わってだんだん食べれるようになるから」って言葉に救われ、今では給食も嫌いなものが出ても食べてますよ❤ 家では、添加物避けて、味覚をジャンクにしない努力しました！だから、あんまりお菓子に依存もしなかったです。 就学前がコミュニケーション含めて1番大変だと思います💦１０年後も今のままなわけはないので、今より喋るだろうし、今より食べれるようにもなります。 ちなみに、我が子は就学前に軽度知的障害でしたが、四年生の検査で境界知能に達し、ドクターも言葉の知識の増えた方に驚いてましたし、ただ、あらたにADHDの診断がつき、予想外でショックを受けましたが、息子は通常学級にうつったし、楽しく学校生活を送ってます。 未来なんてわかりません。我が家も思春期間近ですし、発達症の思春期は難しいと聞きますが、そう思うからそう感じるだけかなと。 正解を求めるよりも、楽しさからくる興味がが子どもを成長させてるなと思います。 長々とすみません。

たしかに、そういう目線で見直してみると、はるちゃんはママの言ってる意味を理解してるし通じてる。ちゃんと発語できてなくてもやり取りできてるし、知的障害ではなさそうな気がしますね！

思い込みをしない方が良いかもしれませんね。癇癪は怪我をしないように見守り、泣き止むのを待った方が良いですね。願いを叶えてしまうと泣けば良いんだ！と認識してしまうそうです。 親もガマンしつつ、見守る！大変ですが頑張りましょう。 先生を信じてみてはいかがでしょうか？🤔

お菓子ブームが去って米ブームが来るのを願います🥲はるちゃん賢いのは納得です。先を読んでパターンを分かってるからこその涙だったり癇癪ですよね。ママが1番の理解者だからこそワガママ言ってしまうんだろうなぁと思いました。泣いてる姿は辛いけどもうない。イコール食べれないことを分かって仕方なしでも食べてもらえますように🍙

とても良い先生だと思います‼️ぶつかることもあると思いますが、先生もママさんの気持ちは分かってくれてると思います。先生との相性ってあると思いますがこの先生は良い先生だと私は思います。

ママの気持ちが良くわかりました。 はるちゃんの事を一生懸命に考えている事に感動しました。 勉強になりました。先生のおっしゃる事もわかりました。時間がかかりますがママなら大丈夫ですよ。愛情があるからはるちゃんも幸せですね。一歩一歩進んで下さいね。ファイト❤

初めて拝見しました。 ホウデイに勤務しています。 勉強になりました。 お話を聞いていて、先生の話にもお母さんの話にも納得できました。 ご両親からしたら、きっと理論的なことだけでなく、お子さんを育てている中での大変さからくる不安で葛藤があって納得しがたいことってたくさんありますよね。 今うちのホウデイを利用されている子のご両親の気持ちを想像するよいきっかけになりましたし、先生の考え方がとてもわかりやすく、子どもたちのあらわれの捉え方の勉強にもなりました。 ありがとうございました。

発達障害の中学、小学生の息子がいます。 長男の中学受験をめぐり、息子達の前で先生と大喧嘩になり息子達を引かせた経験があります😂 （息子がやりたいと始めたんですけど、まあ大変でした） でも先生は自閉気味で受験勉強の辛さなど伝えたいことが伝えられていないから、代弁しバトルしたんだろうと理解しています。 そんなわけで今でも平気で先生のとこにお世話になってます。 療育手帳あればみんなが理解してくれるし、小さいうちはいいんですよね。 でも子供って中学受験できるくらいまで進化したりするわけで。 その時、療育手帳あるからああなんだね。みたいにできるようになったのに言われたりして。 先生の言ってることもわからないでもない。 でも、一回は親の気持ち受け止めてほしいんですよね。 親も子供とおんなじくらいどうしていいかわかんないんだもの。